Nội dung của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc: Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.     1. Tên thuốc: 2. Thành phần, công thức cho một đơn vị chia liều nhỏ nhất hoặc đóng gói nhỏ nhất. Trong công thức phải ghi tất cả hoạt chất và tá dược bằng tên gốc và tên chung quốc tế. Ghi rõ hàm lượng hoặc nồng độ của từng hoạt chất, không bắt buộc ghi hàm lượng hoặc nồng độ của tá dược. 3. Dạng bào chế của thuốc. 4. Quy cách đóng gói. 5. Chỉ định. 6. Liều dùng, cách dùng, đường dùng: ghi rõ lượng thuốc cho một lần đưa vào cơ thể hay lượng thuốc dùng trong một ngày; ghi rõ liều dùng cho người lớn, trẻ em, người già nếu có; ghi rõ đường dùng, dùng khi nào (vd: uống trước hoặc sau bữa ăn…), cách dùng để đạt được hiệu quả cao nhất (vd: uống với nhiều nước…). 7. CCĐ: Phải ghi rõ các trường hợp không dùng được thuốc 8. Thận trọng khi dùng thuốc: Phải ghi rõ các phòng ngừa, thận trọng khi sử dụng thuốc; các khuyến cáo đặc biệt đối với phụ nữ có thai, người đang cho con bú, trẻ em, người mắc bệnh mãn tính, ảnh hưởng đối với công việc (người đang vận hành máy, đang lái tàu xe…). 9. Tương tác của thuốc: với các thuốc khác và các loại tương tác khác (vd: rượu, thực phẩm) có thể ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc. 10. TDKMM: Phải ghi rõ TDKMM có thể gặp phải khi sử dụng thuốc và ghi câu «Thông báo cho BS những TDKMM gặp phải khi sử dụng thuốc»; ghi rõ trường hợp phải ngừng sử dụng thuốc, trường hợp phải thông báo cho BS. 11. Các đặc tính: dược lực học, dược động học (đối với thuốc tân dược) 12. Quá liều và cách xử trí: Các biểu hiện khi sử dụng thuốc quá liều và phương pháp khắc phục cấp cứu. 13. Các dấu hiệu lưu ý & khuyến cáo: phải ghi các dấu hiệu lưu ý đặc biệt theo quy định. Ghi câu khuyến cáo: «Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Nếu cần thêm thông tin xin hỏi y kiến của Bác Sĩ». Đối với thuốc kê đơn phải ghi «Thuốc này chỉ dùng theo đơn của BS». 14. Điều kiện bảo quản: ghi rõ điều kiện cần thiết để bảo quản thuốc. 15. Hạn dùng của thuốc: ghi như quy định về HD hoặc ghi là khoảg thời gian kể từ ngày sản xuất (vd: HD: 24 tháng kể từ NSX). Ghi thời gian sử dụng của thuốc kể từ khi mở nắp bao bì trực tiếp đối với thuốc chưa phân liều (nếu có). 16. Tên, địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Quy định ghi nhãn thuốc cho các loại theo quy chế của Bộ Y tế mới ban hành.  Qui định ghi nhãn thuốc. 1/Nhãn thuốc thông thường: Nội dung bắt buộc phải ghi trên nhãn thuốc: - Tên thuốc; - Thành phần(hoạt chất), hàm lượng hoặc nồng độ; - Quy cách đóng gói; - Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định; - Dạng bào chế, số đăng ký hoặc số giấy phép nhập khẩu, số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng, điều kiện bảo quản;(số dăng ký:VDụ:VN  1438  97) - Các dấu hiệu lưu ý (thuốc tra mắt,thuốc nhỏ mũi... ) - Tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc; - Xuất xứ của thuốc; - Hướng dẫn sử dụng thuốc. — Các dấu hiệu cần lưu ý: - Thuốc kê đơn fải ghi ký hiệu Rx ở góc trên bên trái of tên thuốc & dòg chữ “Thuốc bán theo đơn”. - Thuốc tiêm ghi rõ đường dùng của thuốc, có thể ghi tắt: tiêm bắp (tb), tiêm dưới da (tdd), tiêm tĩnh mạch (tm). - Thuốc nhỏ mắt, tra mắt ghi dòng chữ “Thuốc tra mắt”. - Thuốc nhỏ mũi ghi dòng chữ “Thuốc nhỏ mũi” - Thuốc dùng ngoài da ghi dòng chữ “Thuốc dùng ngoài” - Trên nhãn thuốc fải ghi dòg chữ “Để xa tầm tay TE”,“Đọc kỹ hướg dẫn sử dụg trước khi dùg” 2/Nhãn thuốc đặc biệt: a)Nhãn nguyên liệu Nhãn nguyên liệu làm thuốc phải có những nội dung sau: - Tên nguyên liệu; - Hàm lượng hoặc nồng độ (nếu có); - Tiêu chuẩn của nguyên liệu; - Khối lượng tịnh hoặc thể tích; - Số lô sản xuất, ngày sản xuất; - Hạn dùng, điều kiện bảo quản; - Số đăng ký (nếu có); - Tên, địa chỉ cơ sở sản xuất, xuất xứ của thuốc; - Tên, địa chỉ cơ sở nhập khẩu (đối với nguyên liệu nhập khẩu).  Nhãn nguyên liệu làm thuốc thuộc loại gây nghiện phải có chữ “Gây nghiện”. b) Nhãn trên vỉ thuốc  Nhãn trên vỉ thuốc bao gồm nội dung tối thiểu sau: - Tên thuốc; - Hoạt chất, hàm lượng: thuốc ở dạng phối hợp có ít hơn hoặc bằng 3 hoạt chất thì phải ghi đủ hoạt chất, hàm lượng của từng hoạt chất; - Số lô sản xuất, hạn dùng; - Tên cơ sở sản xuất. Tên cơ sở sản xuất có thể viết tắt nhưng phải bảo đảm nhận diện được tên cơ sở sản xuất.  Vỉ thuốc phải được chứa trong bao bì ngoài có nhãn thể hiện đầy đủ nội dung quy định như các nhãn thuốc thông thường. c)Nhãn trên bao bì trực tiếp có kích thước nhỏ: 6 nội dung - Tên thuốc - Hoạt chất, hàm lượng or nồng độ   - Thể tích hoặc khối lượng - Số lô sản xuất, hạn dùng - Đường dùng: TB, TDD, TTM or uống (đvới nhãn thuốc uống ghi thêm dòng chữ “không được tiêm” đậm nét - Tên cơ sở sản xuất d) Nhãn thuốc pha chế theo đơn phải có những nội dung sau: 7 nội dung - Tên thuốc, dạng bào chế - Hoạt chất, nồng độ hoặc hàm lượng - Ngày pha chế, hạn dùng - Đường dùng - Tên bệnh nhân - Tên người pha chế - Tên, địa chỉ cơ sở pha chế thuốc Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Quy định quản lý thuốc gây nghiện: Quản lý thuốc gây nghiện. Khái niệm: Thuốc gây nghiện(TGN) là những thuốc có nguồn gốc tự nhiên, tổng hợp hay bán tổng hợp được sử dụng với mục đích phòng và chữa bệnh, nếu dùng kéo dài có thể dẫn tới nghiện được quy định tại Danh mục(DM) TGN & phù hợp với điều ước quốc tế.      Đối tượng áp dụng: Các tổ chức nhà nước, tập thể, cá nhân có liên quan đến công tác sản xuất, xuất nhập khẩu, lưu thông phân phối, tồn trữ và sử dụng TGN.  Phạm vi điều chỉnh: Áp dụng cho các thuốc được ghi trong Danh mục TGN (QĐ số 2033/1999/QĐ-BYT ngày 9/7/1999).  Không áp dụng cho: Thuốc phối hợp nhiều thành phần trong đó hàm lượng TGN ≤ hàm lượng quy định trong Danh mục TGN ở dạng phối hợp (trừ trường hợp xuất nhập khẩu). Sản xuất - Pha chế TGN:    Các cơ sở SX: được BYT cho phép mới được SX TGN. Cơ sở p.chế: K.Dược BV, viện nghiên cứu có  giường bệnh được phép pha chế TGN để cấp phát cho BN nội trú, ngoại trú của BV đó. Người pha chế TGN phải là DSĐH. Mua bán TGN:  XN dược phẩm được phép sản xuất TGN chỉ được bán TGN do mình sx cho Công ty DPTW I- DPTW II .  Công ty DPTW I- DPTW II được mua bán nguyên liệu, thành phẩm TGN để phân phối theo các dự trù hợp lệ.  Việc điều chuyển TGN giữa các doanh nghiệp phải được Cục QLD phê duyệt.  Công ty DPTW I- DPTW II chịu trách nhiệm phân phối TGN cho: CTy DP tỉnh, TP trực thuộc trung ương, BVTW, viện NC, trường ĐHYD.  CTDP tỉnh, (TP/TW) phân phối cho:  Bệnh viện tỉnh, thành phố (TW) ; Bệnh viện quận, huyện (tỉnh) ; Hiệu thuốc trực thuộc doanh nghiệp ; Bệnh viện ngành, cơ sở y tế ngành ; Trạm chuyên khoa hoặc khu điều dưỡng thương binh, trung tâm cai nghiện đóng trên địa bàn ; Tổ chức bán lẻ TGN để phục vụ người bệnh. Hiệu thuốc quận, huyện, thị xã được mua TGN từ doanh nghiệp cấp trên trực tiếp để bán cho cơ sở y tế thuộc phạm vi hiệu thuốc được phân công và bán lẻ theo đơn của thầy thuốc.  Người trực tiếp cấp phát, bán buôn, bán lẻ TGN: DSĐH (hoặc DSTH được thủ trưởng đ/v ủy quyền < 6 tháng). Xuất nhập khuẩu TGN:  -Doanh nghiệp Dược phẩm được BYT cho phép mới được XNK thuốc gây nghiện.  -Hằng năm đơn vị này phải lập đơn hàng, nhu cầu để BYT xét duyệt và cấp phép.  -Đ/v thuốc phối hợp trong đó có TGN với hàm lượng ≤ hàm lượng quy định trong Danh mục TGN ở dạng phối hợp: Khi XNK cũng phải qua xét duyệt của BYT. Quy định duyệt dự trù :  Dự trù:  Lập dự trù theo mẫu qui định (4 bản).  Dự trù có số lượng > năm trước và giải thích rõ lý do.  Thời gian gửi dự trù trước 25/12.  Trường hợp cần thiết đơn vị có thể lập dự trù bổ sung.  Các bệnh viện trực thuộc Bộ Công an và Bộ GTVT, bản dự trù phải được Cục y tế/Bộ công an và Sở y tế / Bộ GTVT xác nhận.  Cấp duyệt dự trù:  Cục QLD (BYT) duyệt dự trù cho:  Bệnh viện TW, Viện nghiên cứu, DNDPTW.  Trường ĐH Y-Dược, TH Y-Dược (BYT).  Cục Quân y, cục y tế / Bộ CA, SYT / Bộ GTVT.  CSYT phục vụ người nước ngoài, có vốn ĐTNN.  Đơn vị ngoài ngành (nghiên cưú KH).  Nguyên liệu của DNSX.  Giám đốc SYT tỉnh (TP) duyệt dự trù cho:  Bệnh viện tỉnh, TP.  TTYT.  DNDP.  Đơn vị điều dưỡng thương binh.  BV, phòng khám tư.  CSYT ngành.  Giám đốc TTYT quận, huyện duyệt dự trù cho:  Trạm y tế xã, phường (TGN).  Trưởng khoa điều trị,Trưởng phòng khám đa khoa,Trưởng khoa dược: Duyệt phiếu lĩnh thuốc cho Khoa phòng phụ trách.  Cục trưởng cục quân y: Duyệt dự trù cho các đơn vị quân đội.  Cục y tế / BCA: xác nhận → ĐV trực thuộc.  Sở y tế / Bộ GTVT: uỷ quyền→SYT địa phương xét duyệt. Giao nhận, vận chuyển, bquản: Cấp phát, sd tại cs điều trị:  Khoa dược BV cấp phát TGN cho các khoa phòng điều trị theo các mẫu phiếu lĩnh thuốc đã được qui định.  BN điều trị ngoại trú: Khoa dược trực tiếp cấp phát TGN theo đơn của thầy thuốc.  Khoa phòng điều trị: Sau khi lĩnh TGN ở khoa dược, y tá được phân công nhiệm vụ phải đối chiếu tên thuốc, nồng độ, hàm lượng, số lượng thuốc trước khi phát hoặc tiêm cho BN.  Tủ thuốc trực, tủ thuốc cấp cứu ở các khoa trong BV, tủ thuốc ở bệnh xá do Y tá trực giữ và cấp phát TGN theo lệnh của thầy thuốc ; Khi đổi ca trực phải bàn giao thuốc và sổ theo dõi cho ca trực sau.  Nếu TGN thừa (ko sd hết, người bệnh chuyển viện, tử vong) thì khoa điều trị phải làm giấy trả lại khoa dược ; Chủ nhiệm khoa dược tùy vào tình hình cụ thể mà xử lý (tái sd, hủy). Chế độ sổ ghi chép:  Đơn vị sx pha chế phải mở sổ pha chế TGN (theo mẫu).  Đơn vị mua bán, cấp phát TGN phải lập sổ theo dõi tình hình xuất nhập các loại TNG theo qui định.  Các loại sổ xuất nhập và chứng từ liên quan phải được lưu trử 05 năm ; Thủ trưởng đơn vị lập hội đồng hủy.  -thời gian lưu mẫu TGN được tính theo hạn dùng của mỗi lô thuốc ; Hết thời gian lưu mẫu, thủ trưởng đơn vị ra quyết định hủy. Chế độ báo cáo:  Báo cáo nhập khẩu: 05 ngày sau khi nhập TGN.  Báo cáo năm: trước ngày 15/01 báo cáo lên cơ quan xét duyệt dự trù. Báo cáo đột suất: trường hợp nhầm lẩn, ngộ độc, mất trộm, thất thoát.  Báo cáo xin hủy: TGN hết hạn, kém chất lượng hoặc hết thời gian lưu mẫu cần phải hủy Nội dung báo cáo: tên thuốc,nồng độ, hàm lượng, số lượng, lý do xin hủy, pp hủy -> cơ quan quản lý cấp trên trực tiếp. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

  THUỐC CƯỜNG DƯƠNG: BA KÍCH “GIẢ”: CÓ THỂ BẠN ĐÃ TỪNG MUA Ợ, thậm chí là ven đường, Ba kích tươi được bày bán tràn lan, nhìn sẽ hấp dẫn/kích thích hơn nhiều so với việc mua một bịch dược liệu khô, trông đen đen bẩn bẩn, mà chả biết thật-giả/chất lượng thế nào. Nếu bạn nhận ra hình ảnh dưới đây, thì xin chia buồn với bạn, bạn đã mua phải ba kích giả, bạn mang về ngâm rượu, và tối tối trước khi hành sự, bạn cũng làm một vài chén nhỏ để tăng thêm phần tự tin và sung sức. Đây là hình ảnh ba kích “giả” được bày bán ở thị trấn Sapa: Người bán chia làm 2 loại, trắng và tím, với giá củ tím cao hơn (cho nó giống với kiểu Ba kích thật). Thực chất đều là từ một cây, nhưng có củ trắng hơn, và có củ tím hơn mà thôi, và đương nhiên, cả hai loại này đều là giả. Loại Ba kích “giả” này có lẽ được bày bán nhiều trong khoảng vài năm trở lại đây, đặc biệt bán nhiều ở thị trấn Sapa, ngoài ra còn bán ở các chợ vùng Cao nguyên đá Đồng Văn. Qua việc thu mẫu và tìm hiểu, loại Ba kích “giả” này thực tế là một loài Viễn chí: Kích nhũ trắng, 密花远志 mi hua yuan zhi (Mật hoa viễn chí – Viễn chí hoa dày), có tên khoa họcPolygala karensium Kurz. Ba kích "giả": Polygala karensium Kurz. Loài Viễn chí này mọc ở những nơi có khí hậu á nhiệt đới – ôn đới ở độ cao >700m – 3.000m (Lai Châu, Lào Cai, Vĩnh Phúc(Tam Đảo), Hà Giang, Kon Tum, Khánh Hòa,…), trong khi Ba kích thật (Morinda officinalis F.C.How) mọc ở độ cao thấp hơn, từ vài chục m – 500m.   Ba kích thật: Morinda officinalis F.C.How Không những bán trực tiếp ở những địa điểm trên (và có thể bán ở những nơi mà mình chưa đi/chưa biết), rất dễ khi lướt vài vòng qua các diễn đàn, fanpage trên facebook, bạn có thể thấy khá nhiều người giới thiệu bán loại Ba kích "giả" này phân phối trên cả nước với tiêu đề khá hấp dẫn kiểu như “Ba kích rừng/tự nhiên từ Lào Cai”. Và chắc hẳn là có rất nhiều người mua nó về dùng thử. Lần sau gặp ông bà nào bán loại này mà giới thiệu cho các bác, các bác cứ ném thẳng tên khoa học vào mồm mấy ông bà ấy cho há hốc mồm ra nhé =)). Xung quanh câu chuyện về các loại thuốc bổ dương còn khá nhiều điều thú vị và nhầm lẫn, khi nào có thời gian sẽ chia sẻ dần với các quý bạn, quý chị và quý ông. Thông điệp quan trọng nhất ở đây là "Không nên đùa với sức khỏe của 'của quý' của chúng ta/chồng chúng ta". Cập nhật tin tức y dược hot nhất tại quầy thuốc

SÂM “ĐỘC” Trong thời gian khoảng vài năm trở lại đây, thấy có nhiều bạn hỏi về một loại được gọi là “Sâm”, được sử dụng làm thuốc ở các địa phương trên cả nước (Lào Cai, Sơn La, Thanh Hóa, Nghệ An, Tây Nguyên,…), và thậm chí một số nơi còn trồng để bán cho bà con nhân dân, có nơi bán với giá đến 500k/kg. Sau khi nhận được mẫu, hay xem ảnh về loại “Sâm” này, có một điều khá bất ngờ là mặc dù ở nhiều địa phương cách xa, nhưng các mẫu này đều là một loài. Điều này có thể là do, mọi người đã truyền tin/đồn đại với nhau về tác dụng của loại “Sâm” này trong thời gian khá dài. Sâm là loại thuốc quý hiện nay ở Việt Nam chỉ có 1 số lượng ít ở Lào Cai, Hoàng Liên sơn và 1 loài sâm Ngọc Linh. Số lượng các loại sâm là rất ít và quý hiếm ở Việt Nam Hình ảnh cây Sâm "độc" Thực chất loại “Sâm” này là loài Thương lục Mỹ (Common pokeweed, Garget, Inkberry, Pigeonberry, Virginian poke, 垂序商陆 chui xu shang lu…), có tên khoa học là Phytolacca americana L. (họ Thương lục Phytolaccaceae) và rất không may là chúng có độc. Cây này có nguồn gốc ở Bắc Mỹ, hiện nay mọc hoang hóa phổ biến ở cả châu Á và châu Âu. Bộ phận được mọi người sử dụng làm thuốc là rễ củ, lại chính là phần chứa chất độc. Độc tính trong củ Thương lục là do các chất Phitolacin, Phitolacatoxin. “Khi dùng quá liều Thương lục gây ngộ độc, xuất hiện sau khi dùng 20 phút đến 3 giờ. Ngộ độc nhẹ thì thân nhiệt tăng, tim đập nhanh, thở mạnh, nôn mửa, đau bụng, hoảng hốt, nói lảm nhảm. Liều lớn gây liệt thần kinh, hôn mê, thở khó, hạ huyết áp, tim ngừng đập gây TỬ VONG”. Biện pháp giải độc là dùng thuốc trợ sức. Kinh nghiệm dân gian dùng cam thảo sống, đậu xanh giã dập pha với nước sôi hoặc sắc uống để giải độc. Mặc dù Thương lục được sử dụng làm thuốc trong Y học cổ truyền để chữa nhiều bệnh (tất nhiên là không dùng để làm thuốc bổ như Sâm), tuy nhiên khi sử dụng người ta thường chế với giấm hoặc cam thảo để giảm bớt độc tính của Thương lục. Do khá nhiều người hỏi về loại “Sâm” này, nên mình thấy đây là vấn đề cấp bách liên quan đến sức khỏe và ảnh hưởng đến tính mạng của cộng đồng, vậy mình viết bài này để thông tin đến các bạn, góp phần trong việc sử dụng thuốc Nam/thuốc YHCT một cách an toàn và hiệu quả cho mình và mọi người xung quanh. Nhiều bạn cùng thông tin sẽ hiệu quả hơn (và hy vọng sẽ không phải trả lời vấn đề này lại lần nào nữa). Một lưu ý nữa là hiện nay, với sự bùng nổ của công nghệ thông tin, các thông tin trên mạng xã hội kiểu “thần dược”, hay các cây thuốc/bài thuốc được cộng đồng chia sẻ rất nhiều. Những thông tin này cũng có thể giúp ích đến nhiều bạn, tuy nhiên chúng ta luôn cần kiểm chứng lại thông tin trước khi sử dụng nếu có thể. Nguồn: Thầy Nghiêm Đức Trọng Cập nhật tin tức y dược hot nhất tại quầy thuốc

Một Vaccin Ebola mới có thể được thử nghiệm ở người sau 8 con khỉ được tiêm chủng thử nghiệm đã không mắc phải bệnh chết người này, trong khi hai con khỉ chưa được tiêm chủng đã nhiễm. Và trong một diễn biến khác, nghiên cứu các cơ chế sinh học của virus đã tạo ra kết quả đó có thể dẫn đến một loại thuốc điều trị trong tương lai.   Ebola Vaccine đã bảo vệ cho các động vật sau một liều duy nhất - cho thấy sự thành công trong việc khắc phục những hạn chế về an toàn đã được nhìn thấy với việc sử dụng các loại vesicular stomatitis virus(VSV) như là một phương hướng. Việc sử dụng các loại virus này được thiết kế để thực hiện, như vô hại nhất có thể, các protein miễn dịch kích thích tư duy từ chủng Makona của virus Ebola Zaire. Các nhà khoa học làm việc trên các phiên bản mới của loại vắc-xin đã chia sẻ kết quả của họ trong một bức thư gửi cho tạp chí Nature. Họ nói rằng các virus trong máu vaccine liên quan đã được nhìn thấy trong các vắc-xin  dựa trên thế hệ VSV đầu tiên, đã được thử nghiệm trên người ở, nay đã được "giảm gấp mười lần" trong nghiên cứu của họ. Các chuyên gia đã làm việc với nhau từ Đại học Texas Medical Branch, trong đó có Galveston National Laboratory, và commercial immunology and virology departments of Profectus BioSciences. Profectus - là vaccine dựa trên VSV (loại vi khuẩn hiếm khi ảnh hưởng đến chúng tôi, với các triệu chứng giống như cúm, và thay vào đó phổ biến nhất là ảnh hưởng đến gia súc, mà có được một căn bệnh giống như lở miệng) - đã được tài trợ cho sự phát triển của vắc-xin Ebola  do chính phủ Mỹ tài trợ, báo cáo The New York Times. Các nhà khoa học đã làm việc với Profectus sử dụng VesiculoVax của "nền tảng vector." Giám đốc của công ty khoa học, John Eldridge, PhD, nói trong một thông cáo báo chí: "Đây là bằng chứng đầu tiên của một loại vaccine có thể nhanh chóng sử dụng liều đơn để bảo vệ chống lại sự lạm dụng Makona của virus Ebola Zaire chịu trách nhiệm hơn 10.000 ca tử vong ở các bệnh dịch đang diễn ra ở Tây Phi." Trong phần kết luận của bài báo của họ, các nhà nghiên cứu vạch ra những tiềm năng của vắc-xin: "Những phát hiện này mở đường cho việc xác định và sản xuất an toàn, đơn liều, hiệu quả cao của vaccin (s) để chống lại dịch filovirus hiện tại và tương lai ở châu Phi và sử dụng chúng làm vũ khí sinh học." Virus Ebola có dễ bị tổn thương 'protein áo kiểm tra' Trong một diễn biến khác chống lại Ebola, các nhà khoa học công bố kết quả nghiên cứu trong báo cáo trên tạp chí Cell cho biết họ đã tìm thấy một protein chịu trách nhiệm cả việc bảo vệ và "uncloaking" vật liệu di truyền của virus - và điều đó làm gián đoạn quá trình này tiêu diệt virus. Bộ lông protein có nghĩa là vật liệu di truyền của virus (RNA) không bị phá hủy bởi các enzyme có thể chưa được tiết lộ cho máy móc sao chép của virus. Các nhà khoa học làm việc trên sự hiểu biết mục tiêu tiềm năng này để điều trị  Ebola, có trụ sở tại trung tâm khoa học khác nhau ở Mỹ, trong đó có nhiều người ở Texas, với đồng tác giả đầu tiên Daisy Leung, PhD, từ Washington University School of Medicine ở St. Louis, MO. Cách đặc biệt, trong đó các nghiên cứu miễn dịch, vi sinh học và các nhà nghiên cứu bệnh truyền nhiễm khác ảnh hưởng đến protein với công việc nuôi cấy tế bào có nghĩa là nó vẫn có thể bóc tách các RNA của virus - nhưng không thể tái tạo lại nó. Hiệu quả của việc này là để ngăn chặn virus mới đang nổi lên từ các tế bào bị nhiễm, dẫn đến triển vọng nhắm mục tiêu các cơ chế protein với các thuốc kháng virus có tiềm năng chống lại Ebola. Các nhà khoa học từ St. Louis đã rút ra một so sánh với viên cloak-kiểm cho các protein. Tác giả cấp cao Gaya Amarasinghe, tiến sĩ, phó giáo sư bệnh lý học và miễn dịch học tại Trường Y khoa Washington, cho biết: "Protein kiểm tra áo này, được biết đến như VP35, có rất nhiều tiềm năng như là một mục tiêu mới cho phương pháp điều trị Ebola. Nếu chúng ta có thể ngăn chặn quá trình này, chúng ta có thể ngăn chặn nhiễm Ebola bằng cách ngăn chặn sự sao chép virus. " Quay trở lại với những tin tức vaccine từ Texas, nó sau những phát triển riêng biệt của Đại học Wisconsin-Madison tháng ba, mà còn liên quan đến sự thành công thử nghiệm trên khỉ tiêm chủng, nhưng lần này với một vắc-xin Ebola từ bất hoạt toàn bộ virus. Tuy nhiên, một con đường phát triển, trên cơ sở một loại vắc xin trên cytomegalovirus, cũng là trong các tin tức trong tháng trước. Vắc xin này đã kéo dài khả năng miễn dịch ở động vật và có thể được sử dụng để nhắm mục tiêu các virus Ebola trong loài vượn lớn châu Phi trong hoang dã. Cập nhật tin tức y dược hot nhất tại quầy thuốc

Các nhà nghiên cứu điều tra cách thức mà ung thư vú HER2 dương tính trở nên đề kháng với điều trị đã thực hiện một khám phá bất ngờ về cách đề kháng này phát triển. Tuy nhiên, họ có thể đã phát hiện cách mà bệnh này đề kháng thuốc. Tế bào ung thư vú Nghiên cứu, được công bố trong Cell Reports cho thấy một liệu pháp kết hợp mới liên quan đến các thuốc Lapatinib thường được sử dụng và một loại thuốc thử nghiệm mới được gọi là một chất ức chế BET bromodomain có vai trò là để phá vỡ sự biểu hiện của gen nhất định. Các chất ức chế BET bromodomain đã được chứng minh để ngăn chặn sự phát triển của kháng Lapatinib trong dòng tế bào của ung thư vú HER2 dương tính ở người. "Các phương pháp điều trị kết hợp đang được thử nghiệm trong các mô hình chuột khác nhau của bệnh ung thư vú," giải thích tác giả cấp cao Gary Johnson, tiến sĩ. "Mục tiêu của chúng tôi là tạo ra một phương pháp điều trị mới có thể giúp bác sĩ ung thư làm cho đáp ứng điều trị lâu bền hơn và lâu dài cho bệnh nhân ung thư vú". Khoảng 15-20% các chẩn đoán ung thư vú thuộc subtype HER2 dương tính. Điều trị tiêu chuẩn chỉ hoạt động tốt trong 1/3 số bệnh nhân với dạng ung thư này, và thậm chí sau đó kháng cuối cùng phát triển ở hầu hết các bệnh nhân. Đây là một vấn đề điển hình phải đối mặt với phương pháp điều trị mục tiêu kinase - protein đặc hiệu cần thiết cho hoạt động của tế bào như chuyển động và phân chia, và cũng thúc đẩy sự phát triển của các khối u. Ở dạng ung thư này, HER2 là kinase chính chịu trách nhiệm cho sự phát triển của khối u. Lapatinib hoạt động bằng cách ngăn chặn HER2, nhưng khi đó, các tế bào ung thư sử dụng kinase khác để tìm một con đường xung quanh tắc nghẽn. Tác giả đầu tiên của bài báo Tim Stuhlmiller, Ph.D, đặt ra để xác định hoạt động kinase qua một nhóm các tế bào và đánh giá những gì đã xảy ra khi các tế bào ung thư HER2 dương tính được điều trị bằng Lapatinib. Mỗi dòng tế bào phát triển một sức đề kháng với thuốc, nhưng cách thức mà nó đã xảy ra là đáng ngạc nhiên. Stuhlmiller giải thích: "Thật tuyệt vời. Chúng tôi tìm thấy lớn lên quy định này của nhiều kinase khác nhau mà có thể hoặc kích hoạt lại các HER2 chính hiệu con đường hoặc bỏ qua nó hoàn toàn. Trong thực tế, chúng tôi phát hiện ra rằng gần 20% của toàn bộ hồ sơ biểu hiện gen của tế bào bị rối loạn điều hòa khi chúng tôi điều trị các tế bào với Lapatinib. " Các kinase phản ứng không phải là cùng một kinase từ dòng tế bào tới dòng tế bào, có nhiều cách tế bào ung thư vú HER2 dương tính có thể phản ứng và khắc phục tình trạng tắc nghẽn HER2. Sự tham gia của như một số lượng lớn các kinase khác nhau là vấn đề đối với các nhà nghiên cứu đang cố gắng để phát triển các hình thức hiệu quả của điều trị. 'Chúng tôi ngăn chặn nó trước khi nó có thể xảy ra' "Bởi vì liên quan tới độc tính, bạn không thể ức chế tất cả các kinase có khả năng giúp các tế bào ung thư bồi thường trên bề mặt của một chất ức chế HER2," Stuhlmiller giải thích. "Các loại thuốc bạn cố gắng sử dụng, nhiều độc hại có thể xảy ra với bệnh nhân và những người liều thấp hơn sẽ có thể chịu đựng được." Tuy nhiên, đây không phải là kết thúc của câu chuyện. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng họ có thể sử dụng một loại thuốc hoàn toàn khác nhau để ngăn chặn các phản ứng kinase để Lapatinib trước khi nó thậm chí đã bắt đầu. Các chất ức chế BET bromodomain thuộc về một lớp mới của loại thuốc nhắm mục tiêu protein tham gia vào phiên mã gene - một quá trình dẫn đến việc tạo ra các enzyme như kinase. Các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm một số thuốc ức chế BET bromodomain, với một trong những đã được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng đối với các loại thuốc để điều trị bệnh ung thư máu và bệnh bạch cầu. Trong các thử nghiệm, họ phát hiện ra rằng loại thuốc này làm gián đoạn phiên mã gen của nhiều kinase tham gia kháng. Khi một chất ức chế BET bromodomain được kết hợp với Lapatinib, không chỉ là kinase HER2 bị chặn nhưng phản ứng kinase lớn mà trước đây đã được quan sát đã không xảy ra, dẫn tới cái chết của các tế bào ung thư. "Chúng tôi bị chặn nó trước khi nó có thể xảy ra", Stuhlmiller. "Trong tất cả năm dòng tế bào, chúng tôi đã kiểm tra, không có tế bào ung thư còn lại vì các liệu pháp phối hợp ngăn chặn sự phát triển của chúng. Về cơ bản, chúng tôi thực hiện các hoạt động của Lapatinib lâu bền." Các nhà nghiên cứu đang cố gắng để tái tạo lại những kết quả nghiên cứu trên động vật của bệnh ung thư vú HER2 dương tính. Ngoài ra, nhóm nghiên cứu đang nghiên cứu tác dụng của các thuốc ức chế BET bromodomain trên các hình thức khác của bệnh ung thư vú bao gồm cả ung thư vú triple-tiêu cực, đó là điều rất khó điều trị. "Chúng tôi tin rằng các loại thuốc men nhắm mục tiêu biểu sinh sẽ là chìa khóa để ngăn ngừa kháng bắt nguồn từ kinome tái lập trình, do đó làm cho các hành động của các chất ức chế kinase bền," kết luận của tác giả. "Với ít nhất bốn ức chế BET bromodomain trong các thử nghiệm lâm sàng, xét nghiệm của một chất ức chế BET bromodomain chặn gây ra phản ứng thích nghi với các chất ức chế kinase là một khả năng." Cập nhật tin tức y dược mới nhất tại quầy thuốc

Alteplase là một thuốc làm tan cục máu đông mà hiện tại chỉ dùng cho bệnh nhân trong vòng 3 giờ sau cơn khởi phát đột quỵ thiếu máu cục bộ. Nhưng một nghiên cứu mới khẳng định thuốc nên được sử dụng rộng rãi hơn cho bệnh nhân đột quỵ, sau khi tìm thấy nó là an toàn hơn suy nghĩ trước đây. Hình ảnh CT não Trưởng nhóm nghiên cứu Joanna Wardlaw, thuộc Trung tâm lâm sàng Brain Sciences tại Đại học Edinburgh ở Anh, và nhóm của bà công bố những phát hiện của họ trên tạp chí Lancet Neurology. Đột quỵ thiếu máu cục bộ là hình thức phổ biến nhất của đột quỵ ở Mỹ, chiếm khoảng 87% các ca đột quỵ. Nó xảy ra khi một cục máu đông máu khối động mạch não cung cấp oxy. Alteplase (tên thương hiệu Activase) - một chất hoạt hóa plasminogen mô (tPA) - hoạt động bằng cách phá vỡ cục máu đông, cho phép tuần hoàn máu não tốt hơn. Nó là thuốc duy nhất được FDA chấp thuận cho điều trị đột quỵ thiếu máu cục bộ. Tuy nhiên hiện nay alteplase được chỉ định cho những bệnh nhân 3 giờ khởi phát đột quỵ thiếu máu cục bộ - lên đến 4,5 giờ trong một số bệnh nhân - để cải thiện các triệu chứng đột quỵ. Theo Wardlaw và đồng nghiệp, có một mối quan tâm rộng rãi rằng dùng alteplase cho bệnh nhân có dấu hiệu sớm của thiếu máu cục bộ ở não - được xác định bằng chụp CT - có thể làm tăng nguy cơ chảy máu não, xuất huyết. Các nhà nghiên cứu nói "có rất ít thông tin về việc này và chúng chủ yếu ở những bệnh nhân lớn tuổi, ảnh hưởng đến đáp ứng với alteplase." Như vậy, họ đặt ra để đánh giá dấu hiệu sớm thiếu máu cục bộ trên chụp cắt lớp não có liên quan đến các kết quả sau điều trị với alteplase. Cục máu tươi, tổn thương mô trước khi có dấu hiệu gia tăng nguy cơ xuất huyết Trong nghiên cứu này, nhóm nghiên cứu đã phân tích các hình ảnh quét não của CT 3,017 bệnh nhân đột quỵ cấp tính người là một phần của một thử nghiệm lâm sàng đánh giá hiệu quả của alteplase. Các kết quả điều trị của tất cả các bệnh nhân được đánh giá. Nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng chỉ những bệnh nhân có một cục máu đông chặn một động mạch trong não cùng với các dấu hiệu của tổn thương mô não gây ra bởi các điều kiện khác trước khi dẫn đến đột quỵ mới có nguy cơ gia tăng bệnh sốt xuất huyết điều trị alteplase. Những chỉ số này có thể dễ dàng phát hiện bằng chụp CT. Cụ thể, các nhà nghiên cứu cho thấy rằng 14% bệnh nhân có một cục máu đông tươi và từng tổn thương mô não đã từng xuất huyết, so với chỉ có 3% số bệnh nhân không biểu hiện các dấu hiệu trên CT scan não. Bởi vì các yếu tố nguy cơ có thể dễ dàng xác định trong CT não, nhóm nghiên cứu cho biết họ có thể được sử dụng để giúp các bác sĩ quyết định xem bệnh nhân có nguy cơ đột quỵ thiếu máu cục bộ có thể sẽ được hưởng lợi từ điều trị với alteplase. "Các tổ hợp các dấu hiệu hình ảnh ở những bệnh nhân sau đột quỵ có thể cung cấp thêm thông tin để đưa ra quyết định khi không chắc chắn trên lâm sàng về những lợi ích có thể có của alteplase - ví dụ, ở một bệnh nhân gần thời gian cửa sổ gần nhất hoặc những người mà khả năng mang lại chút lợi ích", họ giải thích. Wardlaw cho biết thêm: "Chảy máu trong não là tác dụng phụ chủ yếu của alteplase, vì vậy nếu chúng ta có thể tránh được nguy cơ đó, sau đó bệnh nhân có nhiều khả năng được hưởng lợi. Các nghiên cứu trước đã không nhìn vào dấu hiệu tồn tại từ trước thiệt hại cũng không được coi là phân tích nhiều dấu hiệu kết hợp, chưa có dấu hiệu nhiều và cũ đều rất phổ biến ở những bệnh nhân bị đột quỵ. " Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng nghiên cứu thêm bảo hành để xác định sức mạnh của sự liên kết giữa các chỉ số có sẵn từ trước trên CT scan não và nguy cơ chảy máu não sau khi điều trị với alteplase. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Các nghiên cứu mới đây cho rằng việc giữ não hoạt động khi chúng ta già Ví dụ: bằng cách làm trò chơi ô chữ, có thể giúp bảo vệ chống lại sự suy giảm nhận thức sau này trong cuộc sống. Hiện nay, một nghiên cứu mới đây tuyên bố rằng: hoạt động xã hội hoặc tham gia nghệ thuật, làm đồ thủ công và các hoạt động máy tính có thể có tác dụng tương tự, làm giảm nguy cơ suy giảm nhận thức nhẹ. Hoạt động trí não giúp giảm MCI Tiến sĩ Rosebud Roberts, của Bệnh viện Mayo ở Rochester, MN, và các đồng nghiệp công bố phát hiện của họ trên tạp chí Neurology. Người ta ước tính rằng tại Mỹ, khoảng 10-20% số người trong độ tuổi 65 trở lên có thể có khiếm khuyết nhận thức nhẹ (MCI). Đặc trưng là các vấn đề về trí nhớ và kỹ năng tư duy. Mặc dù những thay đổi về nhận thức ở những người bị MCI là không đủ nghiêm trọng để can thiệp vào cuộc sống hằng ngày, tình trạng này được cho là một yếu tố nguy cơ sa sút trí tuệ. Dự kiến là dân số Mỹ càng già đi thì số người bị MCI càng tăng. "Như hàng triệu người lớn cao niên Mỹ đang đạt đến tuổi mà họ có thể gặp các vấn đề về trí nhớ và tư duy [...], điều quan trọng chúng ta nhìn thấy những thay đổi lối sống có thể ngăn chặn tình trạng này" Tiến sĩ Roberts nói. Trong nghiên cứu của mình, tiến sĩ Roberts và các đồng nghiệp đặt ra để xem liệu việc tham gia vào một số hoạt động trong độ tuổi trung và có thể giúp bảo vệ chống lại MCI. Hoạt động nghệ thuật ở tuổi trung niên, tuổi già giảm đến 73% nguy cơ MCI Có 256 người điền tên tham gia vào nghiên cứu với độ tuổi trung bình là 87. Tất cả những người tham gia nghiên cứu thì không bị ảnh hưởng bởi bất kì vấn đề nào mà nghiên cứu đề ra và được theo dõi trong vòng 4 năm. Những người tham gia được hỏi liệu họ đã tham gia vào các hoạt động nghệ thuật (bao gồm hội họa, vẽ và điêu khắc), làm thủ công (bao gồm cả chế biến gỗ, gốm sứ gốm và may), các hoạt động xã hội (bao gồm cả đi xem phim, rạp hát hay tham gia vào một câu lạc bộ sách) và hoạt động máy tính (bao gồm cả việc sử dụng Internet, chơi game trên máy tính và thực hiện mua hàng trực tuyến).   Trong thời gian theo dõi 4 năm, có 121 người phát triển MCI, theo các nhà nghiên cứu. Nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng những người lớn đã tham gia vào các hoạt động nghệ thuật trong cả tuổi trung niên và người già có nguy cơ thấp hơn 73% phát triển MCI, so với những người tham gia vào nghiên cứu mà không tham gia vào các hoạt động như vậy. Tham gia vào làm thủ công trong độ tuổi trung niên và cao tuổi có thể giảm đến 45% nguy cơ MCI, trong khi tham gia hoạt động xã hội ở độ tuổi trung niên và cao tuổi làm giảm 55% nguy cơ MCI so với những người tham gia đã không tham gia vào các hoạt động như vậy. Những người tham gia tham gia vào sử dụng máy tính trong tuổi già thì có nguy cơ thấp hơn 53% của MCI, theo kết quả. Bình luận về những phát hiện của mình, Tiến sĩ Roberts nói: "Nghiên cứu của chúng tôi ủng hộ ý kiến ​​rằng việc hoạt động trí não có thể bảo vệ tế bào thần kinh, hoặc ngăn chặn sự chết của các tế bào não bộ, kích thích sự tăng trưởng của tế bào thần kinh mới, hoặc có thể giúp hình thành tế bào thần kinh mới để duy trì các hoạt động nhận thức ở tuổi già." Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng những người tham gia với các yếu tố nguy cơ nhất định - chẳng hạn như huyết áp cao ở tuổi trung niên, sự hiện diện của gen APOE và trầm cảm - có nguy cơ gia tăng của MCI bất kể có hay không họ với xã hội hay tham gia vào nghệ thuật, làm thủ công hoặc các hoạt động máy tính . Theo medicalnewstoday Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Nhắc đến căn bệnh ung thư, chắc hẳn ai trong chúng ta cũng khiếp sợ bởi nó đang ngày càng phổ biến với tỷ lệ tử vong cao. Để điều trị, thông thường người bệnh phải đối mặt với các cuộc phẫu thuật hoặc hóa trị rất đau đớn và tốn kém. Tuy nhiên, trong một nghiên cứu mới đây được đăng trên tạp chí uy tín Proceedings of the National Academy of Sciences, các nhà khoa học tại đại học Stanford đã tìm ra một giải pháp mới rất đặc biệt và hoàn toàn trái ngược với các liệu pháp truyền thống để xử lý các tế bào ung thư. Theo đó, thay vì tìm cách tiêu diệt và ngăn cản sự phát triển của các tế bào sai hỏng, họ sẽ “nuôi dưỡng”, biến chúng thành các tế bào miễn dịch vô hại. Không những thế, những tế bào này khi đó còn có thể trở thành vũ khí giúp cơ thể tiêu diệt các khối u khác. Kết quả thú vị này được phát hiện rất tình cờ trong quá trình nghiên cứu bệnh bạch huyết cấp (hay còn gọi là bệnh máu trắng cấp) và một dạng điển hình của nó với tên gọi B-ALL. Dạng ung thư này có nguyên do từ các tế bào bạch huyết sản sinh kháng thể B (B-lymphocytes) non không thể phát triển thành các tế bào thông thường do thiếu các yếu tố phiên mã (Transcription factors), một dạng protein gắn vào DNA có chức năng bật hoặc tắt những gen nhất định. Bệnh thường diễn biến nhanh và rất khó dự đoán, người nhiễm bệnh máu trắng cấp nếu không được chữa trị kịp thời thì chỉ có thể kéo dài sự sống trong vòng vài tháng, hoặc thậm chí là chỉ vài tuần sau khi phát bệnh. Chính điều này thôi thúc nhóm nhà khoa học tại Stanford thực hiện các nghiên cứu tỉ mỉ để tìm ra biện pháp xử lý hiệu quả giúp ngăn cản quá trình biến đổi bất thường của các tế bào bạch huyết chưa trưởng thành này. Tuy nhiên, điều khó khăn nhất mà họ phải đối mặt là giữ cho các tế bào này vẫn còn hoạt động sau khi bị tách ra khỏi các cơ thể sống. Nhóm nghiên cứu cho biết, họ đã thử tất cả mọi cách có thể. Và điều kỳ diệu đã xảy ra sau khi họ cung cấp cho các tế bạch huyết bào B này một yếu tố phiên mã xác định. Các tế bào này bắt đầu thay đổi kích thước và hình dạng theo hình thái và cấu trúc của các đại thực bào (Macrophage), một thành phần khác của bạch huyết có vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch. Tiếp tục tìm hiểu, các nhà khoa học nhận thấy các tế bào sau khi thay đổi này chứa các gen tương tự như những đại thực bào thông thường và có thể thực hiện những chức năng khác nhau của các đại thực bào ví dụ như tiêu diệt vi khuẩn. Hơn thế nữa, sau khi họ cấy những tế bào này trở lại cơ thể sống của chuột, loại động vật mà không có hệ miễn dịch, thì chúng cũng không gây nên bệnh ung thư nữa. Nhóm nghiên cứu cho biết, các tế bào sai hỏng sau khi được sửa đổi không chỉ không còn là các tế bào ung thư đối với cơ thể sống nữa, mà ngược lại còn giúp tăng cường hệ miễn dịch giúp chống lại các tế bào ung thư khác còn lại trong cơ thể. Giải thích điều này, tiến sĩ Majetid thuộc viện ung thư của đại học Stanford và là tác giả chính của nghiên cứu, cho biết lý do là bởi các đại thực bào mới này được tạo thành từ các tế bào ung thư nên chúng cũng chứa các tín hiệu hóa học để xác định chính các tế bào ung thư ban đầu, từ đó sẽ dễ dàng hơn trong việc khởi động hệ miễn dịch đặc hiệu của cơ thể để chống lại căn bệnh này. Được biết, trong thời gian tới nhóm sẽ tiếp tục tập trung nghiên cứu để tìm ra một loại thuốc đặc trị cho bệnh nhân ung thư máu dựa trên cơ chế của những chuyển đổi trên tế bào ung thư trong nghiên cứu này. “Đã đến lúc cần phải tìm ra các liệu pháp điệu trị khác, hiệu quả hơn cho các căn bệnh ung thư”, Majetid cho biết.​ Nguồn: IFLScience, Membs Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Một xét nghiệm trước khi sinh mới cho hội chứng Down có thể được hiệu quả hơn trong việc chẩn đoán các điều kiện hơn so với sàng lọc chuẩn đang được sử dụng, một nghiên cứu được công bố trên tờ New England Journal of Medicine. Hội chứng down. Ảnh: minh họa Các thử nghiệm liên quan đến việc kiểm tra trực tiếp các hồ sơ di truyền bằng cách sử dụng một mẫu máu lấy từ các bà mẹ giữa tuần thứ 10 và 14 của thời kỳ mang thai một em bé. Nó được dựa trên sự hiểu biết rằng DNA từ một bào thai đang phát triển lưu thông trong máu của người mẹ. DNA được khuếch đại sử dụng một quá trình gọi là phản ứng chuỗi polymerase (PCR) và sau đó trình tự để so sánh các số liệu tương đối của DNA trong mỗi nhiễm sắc thể. Một số lượng lớn của DNA là biểu hiện của rối loạn nhiễm sắc thể nhất định và hội chứng Down được đặc trưng bởi một bản sao của nhiễm sắc thể 21. Giáo sư sản khoa và phụ khoa lâm sàng, Mary Norton, (Đại học California, San Francisco [UCSF]) và các đồng nghiệp đã tiến hành một đa trung tâm, thử nghiệm lâm sàng mù đôi trên 35 trung tâm quốc tế và một dân số gần 16.000 bà mẹ tương lai. Những người phụ nữ đã trải qua NIPT, cũng như thử nghiệm tiêu chuẩn, trong đó bao gồm một máy quét siêu âm và xét nghiệm máu kết hợp. Nhóm nghiên cứu sau đó theo sau những kết quả mang thai của phụ nữ và kiểm tra các em bé cho Hội chứng Down bằng cách thực hiện xét nghiệm di truyền chẩn đoán, kiểm tra của các trẻ sơ sinh. Các nhà nghiên cứu báo cáo rằng các thử nghiệm mới, được gọi là NIPT (xét nghiệm tiền sản không xâm lấn), xác định một cách chính xác tất cả 38 trường hợp hội chứng Down, trong khi sàng lọc chuẩn chỉ nhặt được 30 trường hợp. Các NIPT là khoảng 99% chính xác trong việc xác định hội chứng Down, trong khi các thử nghiệm tiêu chuẩn chỉ cung cấp một tỷ lệ chính xác của 84-90%. Hơn nữa, NIPT dẫn đến ít sai đáng kể tích cực hơn so với kiểm tra tiêu chuẩn, với 9 trường hợp âm tính giả được phát hiện sử dụng NIPT và 854 phát hiện sử dụng sàng lọc chuẩn. Độ chính xác tăng NIPT có nghĩa là phụ nữ ít phải thực hiện các xét nghiệm xâm lấn không cần thiết (chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau lấy mẫu màng đệm) để xác nhận trường hợp nghi ngờ hội chứng Down. Các xét nghiệm xâm lấn, có dính dáng đến là dùng kim chích vào tử cung để lấy mẫu vật liệu di truyền của em bé, được liên kết với một nguy cơ 0,5% sẩy thai. Bệnh viện phố Great Ormond (GOSH) bây giờ đã được phê duyệt NIPT và đã bắt đầu cung cấp cho phụ nữ ở London và giáo sư Lyn Chitty từ các bệnh viện đã được đánh giá khả năng giới thiệu nó trên NHS: "Tôi nghĩ rằng nó lại mở rộng cách thức để kiểm tra" cô nói ... một số phụ nữ sẽ giảm thử nghiệm xâm lấn vì nguy cơ sẩy thai và họ cũng có thể mất đến xét nghiệm tiền sản không xâm lấn. Lucy Jenkins, Giám đốc lâm thời của dịch vụ di truyền khu vực Đông Bắc Thames tại GOSH nói rằng thử nghiệm cung cấp các bà mẹ tương lai chính xác hơn, cũng như giảm bớt sự lo lắng và rủi ro liên quan đến xét nghiệm xâm lấn. "Chúng tôi rất vui mừng được các phòng thí nghiệm đầu tiên trong cả nước để cung cấp dịch vụ này cho các bệnh viện NHS," Jenkins nói. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Những bài tập tốt nhất cho thừa cân béo phì : 5 bài tập tâp hữu hiệu nhất 1.Đi bộ Là một trong những phương pháp cơ bản nhất của con người về vận động, đi bộ là một trong những bước đầu tiên hướng tới một lối sống lành mạnh. Đó là bài tập số một được Hiệp hội Tim mạch Mỹ, Trung tâm kiểm soát và ngăn ngừa dịch bệnh, và Viện Y tế quốc gia khuyến khích bởi chi phí thấp, thực hiện gần như bất cứ nơi nào bạn muốn. Có thể nó vẫn còn khó khăn cho những người bị bệnh béo phì, giống như những đứa trẻ tập đi, tay chống gậy, hoặc cần trợ giúp. Đi bộ giúp đốt cháy nhiều calo cho những người béo phì vì thế hãy nỗ lưc luyện tập. 2.Tập với bóng Workouts Bóng tìm thấy trong phòng tập thể dục hoặc dụng cụ thay thế ở nhà được xem là thử thách với những người béo. Tuy nhiên, nó lại đẩy nhanh quá trình giảm cân tại khu vực bụng mỡ. Bụng mỡ, chính là mỡ nội tạng, rất nguy hiểm đối với sức khỏe của một cá nhân vì nó chủ yếu là sản phẩm của các hormone và các tế bào chất béo tiết ra lúc stress, mà nặng hơn là sức khỏe tim mạch. Hãy dùng quả bóng bằng cách lăn trên lưng của bạn, hay dùng hai mắt cá chân của bạn kẹp bóng, và nâng lên với tất cả sức lực đồng thời đưa hai cánh tay về phía sau đầu của bạn.  3.Thể dục dưới nước Thực hiện bài tập ở dưới nước vô cùng quan trọng đối với một người thừa cân hoặc béo phì. Không những nước làm cho bạn cảm thấy nhẹ hơn bằng cách hỗ trợ trọng lượng cơ thể, nó cũng làm giảm sự ảnh hưởng khớp của bạn. Đau, cảm giác này có thể xuất hiện ở đầu gối và hông từ vào sáng sớm khi bạn đi bộ nhưng điều này sẽ dịu xuống khi bạn chìm vào nước. Phòng tập thể thao cung cấp hồ bơi sẽ có các bài thể dục nhịp điệu nước 4.Ngồi Stationary Bike Những chiếc xe đạp đứng yên ngồi hoặc nằm nghiêng khác hơn so với một chiếc xe đạp tập thể dục bình thường. Nó tối ưu phần tựa lưng cho những người thừa cân hoặc béo phì, những người có lượng bụng lớn khiến chúng khó đứng thẳng lâu. Nó cũng giảm áp lực lên xương sống của bạn, đây là một vấn đề thường gặp ở những người có trọng lượng dư thừa. Đi xe đạp góp phần tạo nhiều cơ bắp khác nhau so với việc đi bộ hoặc chạy không. Xen kẽ giữa các ngày tập đi xe đạp và đi bộ mang lại một cơ thể năng động. 5.Tập với một nhóm Cùng chung mục tiêu với những người bạn sẽ là động lưc để thúc đẩy bạn. Bắt đầu đẻ có một mục tiêu giảm cân là một trong những thứ khó nhất của thử thức, nhưng thực sự gắn bó với tập thể dục nếu nghiêm túc. Phát triển một mối quan hệ mẫu mực với giảng viên của lớp học, cho dù đó là yoga, Pilates, Zumba, hoặc spin, sẽ tạo một động lực để đẩy mạnh hơn. Giảng viên ( những người tốt) cùng các bạn cùng lớp tạo nên một hệ thống hỗ trợ tuyệt với Medicaldaily Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Bạn có cảm thấy mệt mỏi ? Nếu vậy, bạn không phải là duy nhất. Hàng triệu người Mỹ cho biết họ cảm thấy mệt mỏi trong ngày. Trong hầu hết các trường hợp, vấn đề này có thể là do các yếu tố về lối sống. Dưới đây là mười thói quen xấu mà chảy năng lượng của bạn. Thói quen xấu làm kiệt quệ năng lượng của bạn 1. Mất nước Nếu không có đủ nước, máu trở nên dày hơn và đòi hỏi nỗ lực nhiều từ tim của bạn để tuần hoàn. Máu cũng ít có khả năng vận chuyển các chất dinh dưỡng và oxy, làm cho bạn cảm thấy mệt mỏi một cách dễ dàng. 2. Đi ngủ quá trễ Các nhà nghiên cứu đã tìm thấy rằng những giai đoạn quan trọng nhất của giấc ngủ xảy ra 22:00-01:00. Nếu bạn cảm thấy gật gà gật gù vào mỗi buổi sáng, hãy xem xét điều chỉnh giờ đi ngủ của bạn. 3. Không tập thể dục Khi bạn cảm thấy lười tới các phòng tập thể dục vì năng lượng thấp, bạn có thể đi dạo đâu đó chẳng hạn. Nghiên cứu cho thấy rằng thậm chí tập thể dục nhẹ cũng sẽ có tác dụng bất ngờ cho thực sự thúc đẩy năng lượng. 4. Thiếu sắt Nếu bạn đang thường tránh các loại thực phẩm thiết yếu như trứng, gan và thịt đỏ, thì mất năng lượng có thể là do thiếu sắt. Nếu không có đủ sắt, bạn không thể sản xuất hồng cầu đủ để vận chuyển hiệu quả oxy tới tim, phổi và não. 5. Tiêu chuẩn cao Đòi hòi quá cao về bản thân và những người khác cũng có thể khiến bạn mệt mỏi.  Điều quan trọng là không để quá tải bản thân và để giữ cho mục tiêu của mình hợp lý. 6. Bỏ qua bữa ăn sáng Nhiều người bỏ qua bữa ăn sáng trong một nỗ lực để kiểm soát cân nặng của mình. Tuy nhiên, làm như vậy có thể làm suy yếu cả ngày của bạn. Sau khi nhịn ăn cả đêm, cơ thể bạn cần năng lượng và chất dinh dưỡng để sản xuất năng lượng. 7. Đồ ăn nhanh Thực phẩm chế biến là tiện lợi nếu bạn sống một cuộc sống bận rộn, nhưng nó đang thực sự làm việc chống lại bạn. Đồ ăn nhanh nó cướp nhiều chất dinh dưỡng từ cơ thể của bạn hơn là nó cung cấp, điều làm cho bạn cảm thấy chậm chạp. 8. Cố gắng làm hài lòng tất cả Muốn làm cho người khác hạnh phúc là một phẩm chất đáng ngưỡng mộ, nhưng đừng có cố làm quá. Cố gắng để làm hài lòng tất cả mọi người và khi đó bạn không còn thời gian để chăm sóc bạn. 9. Bừa bộn Như người ta vẫn nói, "Một không gian làm việc lộn xộn khiến một tâm trí lộn xộn." Hẳn bạn sẽ đau đầu để tìm thấy những gì bạn cần giữa một biển đồ đạc đấy, vì vậy hãy gọn gàng nhé 10. Không dành thời gian thư giãn Làm việc chăm chỉ mà không dành thời gian để thư giãn sẽ dẫn kiệt sức. Hãy chắc chắn có đủ thời gian để thực hiện những dự án, mục tiêu mà bạn muốn làm. Positivemed Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Khi nói đến việc nuôi trẻ nhỏ, người ta nói rằng "mẹ là tốt nhất." Nhiều bà mẹ mới không thể cho con bú hoặc thấy việc thực hành khó khăn. Kết quả là, một số bà mẹ mua sữa người trực tuyến với niềm tin rằng nó là tốt hơn cho con của họ hơn so với công thức. Nhưng trong một báo cáo được công bố trên BMJ, chuyên gia khẳng định sữa mẹ như vậy có thể gây ra nguy cơ sức khỏe nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh. Sữa mẹ cho con bú. Ảnh: minh họa Những lợi ích tiềm năng của sữa mẹ đối với sức khỏe trẻ sơ sinh "là tài liệu tốt để tham khảo. Theo Viện Hàn lâm Nhi khoa Mỹ, cho con bú có thể bảo vệ trẻ chống lại một loạt các điều kiện, bao gồm tiêu chảy, nhiễm trùng đường tiết niệu, tuổi thơ của thừa cân và béo phì và tiểu đường. Medical News Today cũng đã báo cáo về một số nghiên cứu tiết lộ lợi ích tiềm năng khác cho con bú, bao gồm phát triển hệ thống miễn dịch tốt hơn, tăng trưởng của vi khuẩn ruột thân thiện và thậm chí tăng trí thông minh sau này trong cuộc sống. Vì có nhiều lợi ích gắn liền với con bú, thực tế đã trở thành một trọng tâm chính của các chiến dịch trên toàn thế giới. Tuần đầu tiên của tháng Tám, ví dụ, là dành riêng cho tuần thế giới con bú - một chiến dịch hàng năm với mục đích khuyến khích và hỗ trợ phụ nữ cho con bú trong khi làm điều đó. Mặc dù các chiến dịch như vậy, không thể phủ nhận rằng một số phụ nữ cho con bú thấy khó khăn hoặc không thể cho con bú mẹ. Điều này có thể là do sản lượng sữa thấp hoặc một số điều kiện sức khỏe. Nhưng báo cáo của tác giả Sarah Steele, của y tế toàn cầu, chính sách và đổi mới đơn vị tại Đại học Queen Mary London tại Anh, cùng các đồng nghiệp nói rằng sự tập trung mạnh mẽ vào con bú có thể đẩy người phụ nữ đó để tìm kiếm trên Internet cho lựa chọn thay thế. "Những phụ nữ online tìm sữa, về đạo đức xung quanh việc cho con bú và thường xuyên cảnh báo rằng công thức kém hơn so với sữa mẹ cho trẻ sơ sinh ăn", họ lưu ý. "Họ cũng có thể tìm các trang web mà tạo điều kiện cho việc mua bán và kinh doanh sữa mẹ, cũng như các trang web phương tiện truyền thông cao cấp có tính năng nổi tiếng người đang tham gia vào thương mại này. Trong trường hợp không có cảnh báo về sự nguy hiểm của sữa mua trực tuyến, tùy chọn này có vẻ khỏe mạnh và mang lại lợi ích - sự lựa chọn hơn nếu một không thể cho con bú mình ". Nhưng Steele và đồng nghiệp nói những gì các bà mẹ và một số chuyên gia chăm sóc sức khỏe không nhận ra được rằng việc sử dụng sữa mẹ từ các trang web như vậy là đặt sức khỏe trẻ sơ sinh 'có nguy cơ. Tại sao mua sữa trực tuyến nguy hiểm? Không giống như các ngân hàng sữa mẹ, thị trường trực tuyến cho sữa mẹ là không được kiểm soát, có nghĩa là sữa không trải qua thanh trùng, không được thử nghiệm cho ô nhiễm và bệnh tật, và có thể được lưu đúng. "Không giống như các nhà tài trợ tại các ngân hàng được cấp phép sữa, người bán hàng trực tuyến không cần phải trải qua bất kỳ sàng lọc huyết thanh học, có nghĩa là các bệnh như viêm gan B và C, HIV, vi-rút tế bào lympho T và giang mai có thể không được phát hiện," các tác giả. Trong tháng 10 năm 2013, báo cáo MNT trên một nghiên cứu được công bố trên Pediatrics trong đó các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng 74% mẫu sữa mẹ trực tuyến có nồng độ cao của các vi khuẩn có hại, kể cả vi khuẩn được biết là gây ra viêm phổi và viêm màng não. Hơn nữa, 64% mẫu sữa mẹ dương tính với Staphylococcus - vi khuẩn được biết đến gây nhiễm trùng huyết và các điều kiện khác - trong khi những người khác có chứa salmonella và dấu vết của phân. "Các nghiên cứu khác xác định ô nhiễm thường xuyên với bisphenol A và thuốc lậu và giả mạo, bao gồm cả việc bổ sung thêm sữa bò hoặc nước để tăng khối lượng (như sữa được bán trực tuyến mỗi ounce)," nói Steele và đồng nghiệp. "Ô nhiễm như vậy có thể không dễ dàng được phát hiện trước khi cho trẻ ăn."

Bổ sung vitamin D là không hiệu quả trong việc kiểm soát huyết áp (HA) và không nên được sử dụng như một tác nhân hạ huyết áp, theo một kết quả được phân tích dựa trên thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên (RCT). Vitamin D không có tác dụng trên huyết áp tâm thu và tâm trương (p = 0,97 và p = 0,84, tương ứng RCT và p = 0,27 và p = 0,38, tương ứng cho từng bệnh nhân).  "Các kết quả này không ủng hộ việc sử dụng vitamin D hoặc chất tương tự của nó cho bệnh nhân cao huyết áp ", tác giả là tiến sĩ Miles Witham từ Đại học Dundee, Scotland cho biết.  " Sự thiếu hiệu quả của vitamin D trên điều trị bệnh cao HA cũng chứng tỏ sự thiếu hiệu quả của D 25-hydroxyvitamin [25OHD] cấp ở bệnh nhân tăng huyết áp. " Những phân tích, nghiên cứu sử dụng vitamin D được tiến hành tối thiểu 4 tuẩn, công bố giữa tháng 1 năm 1966 và tháng Ba năm 2014. Với gần 7.600 người tham gia đã tham gia vào nghiên cứu. MINS Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc