Sanofi và Regeneron Pharmaceuticals, Inc đã công bố kết quả của một thử nghiệm giai đoạn 3 của Praluent (alirocumab) trong 18 tháng (78 tuần) , một liệu pháp điều tra nghiên cứu, liên quan đến 2.341 nguy cơ cao bệnh nhân tăng cholesterol máu đã được công bố trực tuyến trên tờ The New England Journal of Medicine. Trong các thử nghiệm ODYSSEY DÀI HẠN, Praluent 150 mg mỗi hai tuần giảm mật độ lipoprotein cholesterol thấp (LDL-C hay cholesterol "xấu") bằng 62% thêm vào tuần thứ 24 khi so sánh với giả dược, Hiệu quả chính của nghiên cứu, với phù hợp LDL-C giảm duy trì trong 78 tuần Logo Sanofi toàn cầu. Ảnh: internet Những kết quả này chứng minh hiệu quả lâu bền cho Praluent khi thêm vào tối đa dung nạp liệu pháp statin và tiếp tục củng cố hồ sơ an toàn nói chung ổn định," cho biết Jennifer Robinson, MD, MPH, Giám đốc Trung tâm Phòng chống can thiệp, Giáo sư, Sở dịch tễ và Y học, Trường Đại học Y tế công cộng tại Đại học Iowa. "Ngoài ra, việc phân tích giả thuyết hậu nghiệm(post hoc) các biến cố tim mạch chính đại diện cho một phát hiện quan trọng cho Praluent - chúng tôi mong muốn kết quả từ thử nghiệm ODYSSEY liên tục, được hồi tố đánh giá tiềm năng của Praluent để giảm biến cố tim mạch." 18-Tháng (78 tuần) an toàn và tính hiệu quả kết quả ODYSSEY LONG TERM đánh giá Praluent 150 mg (n = 1553) mỗi hai tuần so với giả dược (n = 788) ở bệnh nhân có bệnh tim mạch cao (CV) rủi ro và những người đã được điều trị bằng statin tối đa dung nạp có hoặc không có hạ lipid máu điều trị khác. Các thử nghiệm bao gồm những bệnh nhân có tăng cholesterol máu do di truyền (HeFH) (n = 276 Praluent, n = 139 placebo). Các bệnh nhân được 78 tuần điều trị tiếp theo là một đánh giá an toàn 8 tuần. Bệnh nhân tự tiêm một liều tiêm dưới da mỗi hai tuần qua một ống tiêm điền sẵn. Các kết quả chính bao gồm:   Ở tuần thứ 24, Praluent giảm LDL-C từ đường cơ sở thêm 62% so với giả dược (p <0,0001) khi thêm vào các tiêu chuẩn hiện hành về chăm sóc, trong đó bao gồm statin tối đa dung nạp. Hiệu quả vẫn nhất quán thông qua điều trị, và ở tuần 78 thì giảm 56 phần trăm so với ban đầu LDL-C cho Praluent so với giả dược (p <0,0001). Ở tuần thứ 24, 81% bệnh nhân trong nhóm Praluent đạt được mục tiêu xác định LDL-C (hoặc 70 mg / dL [mg / dL] hoặc 100 mg / dL tùy thuộc vào nguy cơ tim mạch cơ bản) so với 8,5% đối với giả dược ( p <0,0001). Các tác dụng phụ (AES) xảy ra ở 81% và 83% Praluent bệnh nhân dùng giả dược, dẫn đến việc ngưng trong 7,2%và 5,8% bệnh nhân. AES là tương tự giữa các nhóm, ngoài sự khác biệt trong phản ứng tại chỗ tiêm (5,9% Praluent, 4.2% placebo), đau cơ (5,4% Praluent, 2,9% placebo), nhận thức thần kinh (1,2% Praluent, 0,5% placebo), và trên mắt ( 2,9% Praluent, 1,9% placebo). Trong một 3759 bệnh nhân, phân tích an toàn gộp chín nghiên cứu Praluent kiểm soát giả dược được trình bày vào ngày thứ Hai, tỷ lệ các vấn đề liên quan đến cơ và nhận thức thần kinh xương nói chung cân bằng giữa Praluent và giả dược. Ở tuần thứ 78,  'biến cố tim mạch bất lợi lớn "xảy ra trong 4,6% và 5,1% Praluent và giả dược cho bệnh nhân. Trong một bài phân tích giả thuyết hậu nghiệm sử dụng điểm cuối được xác định trước đó về bệnh tim mạch vành chết, nhồi máu cơ tim, đột quỵ, đau thắt ngực không ổn định hoặc cần nhập viện, một tỷ lệ thấp hơn của các vấn đề tim có hại chính phân xử được quan sát thấy trong các nhóm Praluent (27 1550 bệnh nhân, 1,7%) so với nhóm dùng giả dược (26 788 bệnh nhân, 3,3%; tỷ số nguy cơ 0,52; CI 95%=0,31-0,90; p< 0,01). Các đường cong tỷ lệ tích lũy tách dần theo thời gian. ODYSSEY LONG TERM  không được thiết kế để đánh giá kết quả CV. Những vấn đề về tim mạch được tìm thấy trong phân tích post hoc là tương đối nhỏ, làm hạn chế khả năng để đưa ra kết luận về ảnh hưởng của các sự kiện trên Praluent CV. Các thử nghiệm liên tục ODYSSEY OUTCOME sẽ đánh giá những lợi ích CV của Praluent trong khoảng 18.000 bệnh nhân trên 5 năm. Giới thiệu về Praluent Praluent là một kháng thể đơn dòng tác dụng lên mục tiêu là PCSK9 (proprotein convertase subtilisin / Kexin loại 9) kháng thể đơn dòng. Đầu năm nay, Regeneron và Sanofi thông báo rằng Biologics License Application (BLA) cho Praluent được chấp nhận xem xét ưu tiên bởi các Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Theo  Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), mục tiêu cho một xét ưu tiên là sáu tháng, ngày mục tiêu cho hành động là ngày 24 tháng 7, năm 2015. Ngoài ra, các cơ quan y tế châu Âu (EMA) chấp nhận xem xét quảng cáo sản phẩm Praluent trong Liên minh châu Âu. EMA và FDA đã chấp nhận điều kiện Praluent như tên thương mại cho alirocumab. Sự an toàn và hiệu quả của Praluent chưa được đánh giá đầy đủ bởi bất kỳ cơ quan quản lý nào. Về Sanofi Sanofi, một  hãng dược phẩm hàng đầu thế giới tích hợp toàn cầu, phát hiện, phát triển và phân phối các giải pháp điều trị tập trung vào nhu cầu của bệnh nhân. Sanofi có thế mạnh cốt lõi trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe với 7 mảng tăng trưởng thế mạnh: giải pháp tiểu đường, các loại vacxin, thuốc sáng tạo, chăm sóc sức khỏe người tiêu dùng, thị trường mới nổi, thú y và Genzyme mới.  Về Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Regeneron (NASDAQ: REGN) là một công ty dược phẩm sinh học dựa trên khoa học hàng đầu có trụ sở tại Tarrytown, New York phát hiện ra rằng, phát minh, phát triển, sản xuất, và thương mại hóa các loại thuốc để điều trị các bệnh nghiêm trọng. Regeneron thương mại hóa các loại thuốc cho các bệnh về mắt, và một tình trạng viêm hiếm và có các ứng cử viên phát triển sản phẩm trong các lĩnh vực khác của y tế chưa được đáp ứng nhu cầu cao, bao gồm tăng cholesterol máu, ung thư, viêm khớp dạng thấp, hen suyễn và viêm da dị ứng. Để biết thêm thông tin về công ty, xin vui lòng ghé thăm www.regeneron.com.

Một thử nghiệm lâm sàng đã tìm thấy một loại thuốc thử nghiệm có thể nhanh chóng điều trị các triệu chứng của rối loạn tiêu hóa bệnh Crohn - ít nhất là trong ngắn hạn Bệnh Crohn. Ảnh: minh họa Nghiên cứu này, hơn 150 người lớn có Crohn, thấy rằng chỉ hai tuần điều trị gửi nhiều thuyên giảm - có nghĩa là họ có ít hoặc không có triệu chứng của bệnh viêm ruột 28 ngày sau khi bắt đầu nghiên cứu. Các chuyên gia cho biết những kết quả đáng khích lệ. Thuốc này là thuốc viên, trong khi các loại thuốc hiện nay đều là thuốc sinh học để điều trị cho Crohn - như Remicade và Humira - được dùng bằng đường tiêm hoặc IV. Và loại thuốc này đã làm việc một cách nhanh chóng. "Có một tỷ lệ thuyên giảm khá cao trong một thời gian ngắn. Đó là ấn tượng", Tiến sĩ Raymond Cross, một bộ tiêu hóa tại Đại học Trung tâm Y tế Maryland, người không tham gia vào cuộc nghiên cứu cho biết. Về lý thuyết, các loại thuốc mới - gọi là mongersen - có thể được an toàn hơn so với các loại thuốc hiện có. Theo Cross là đồng chủ tịch tổ chức Crohn's & Colitis Foundation of America (CCFA). Và, các tác giả nghiên cứu đã viết rằng những nghiên cứu lâu dài của cả sự an toàn và hiệu quả của mongersen cần phải được thực hiện, cùng với nghiên cứu so sánh các loại thuốc mới để điều trị hiện có. Kết quả của nghiên cứu được công bố ngày 19 tháng 3 tại New England Journal of Medicine. Các thử nghiệm này được tài trợ bởi Giuliani (một công ty dược phẩm của Ý), theo hợp đồng để Nogra Pharma - ở Dublin, Ai-len, công ty phát triển mongersen. Nogra Pharma vừa xảy ra một thỏa thuận cấp phép với trụ sở tại Mỹ Celgene Corp đưa ra thị trường thuốc. Theo CCFA, lên đến 700.000 người Mỹ có Crohn - một bệnh viêm mãn tính là nguyên nhân gây đau bụng, tiêu chảy, táo bón và chảy máu trực tràng. Nó xảy ra khi hệ thống miễn dịch tấn công nhầm lớp niêm mạc của đường tiêu hóa. Hiện đã có một số loại thuốc tác dụng tốt với bệnh Crohn, Cross nói - đặc biệt là sinh học, Thuốc đó block các protein đặc hiệu kích hoạt các phản ứng viêm trong bệnh Crohn. Nhưng các loại thuốc hiện có không tác dụng trên tất cả mọi người, Cross giải thích. Và với thuốc sinh học, ông cho biết, một số người tác dụng tốt ở  giai đoạn đầu nhưng sau đó phát triển các kháng thể chống lại các loại thuốc. Các loại thuốc này cũng có thể có tác dụng phụ bao gồm: nhiễm trùng và các bệnh liên quan đến miễn dịch khác, chẳng hạn như bệnh vẩy nến tình trạng da, tiến sĩ Giovanni Monteleone, các nhà nghiên cứu dẫn đầu về nghiên cứu mới và một bộ tiêu hóa tại Đại học Rome Tor Vergata, Ý. "Lợi thế" với mongersen là nó dùng đường uống, cho phép giải phóng tối đa của các hợp chất hoạt động vào các vị trí bị viêm trong đường tiêu hóa, Monteleone nói. Thuốc tác dụng bằng cách khôi phục các hoạt động tự nhiên của một protein chống viêm gọi là TGF-beta, ông giải thích. Đối với nghiên cứu này, nhóm nghiên cứu Monteleone của phân phối ngẫu nhiên 166 bệnh nhân Crohn vào một trong bốn nhóm: ba đã nhận được liều hàng ngày khác nhau của mongersen trong hai tuần; và một trong đó đã được đưa ra giả dược (không hoạt động) thuốc để so sánh. Khi kết thúc điều trị, hai phần ba số bệnh nhân dùng liều lượng thuốc cao nhất đã thuyên giảm. Điều này cũng đúng đối với 55 phần trăm những người vào liều cao kế tiếp. Theo Cross, liều của mongersen có thể giúp tránh được các tác dụng phụ của thuốc Crohn hiện - nhưng đó là chưa được chứng minh cho bây giờ.  

Sự chậm tăng trưởng của bé có thể là một dấu hiệu cho thấy rằng bé đang bị bệnh mà không được chẩn đoán là bệnh viêm ruột (IBD), đặc biệt là bệnh Crohn Bệnh viêm ruột ở trẻ em. Ảnh: minh họa Tiến sĩ Marc Schaefer, Chuyên gia tiêu hóa trẻ em của đại học bang Penn phát biểu rằng: "Biểu đồ tăng trưởng là một điều quan trọng nhất để chúng ta có thể đánh giá tình trạng của trẻ. Bởi vì đôi khi thì tốc độ tăng trưởng của bé chậm hơn là dấu hiệu duy nhất của bệnh IBD, đặc biệt là với bệnh Crohn" Các triệu chứng khác của bệnh viêm ruột ở trẻ em bao gồm không muốn ăn, đau bụng dai dẳng, và tiêu chảy hoặc phân có máu Xét nghiệm máu và nội soi cũng được sử dụng để chẩn đoán và phân biệt Crohn từ viêm loét đại tràng, một dạng khác của bệnh viêm ruột gây chảy máu trực tràng Các nguyên nhân của bệnh Crohn và viêm loét đại tràng là không rõ ràng, nhưng nó được biết rằng tiền sử gia đình có vai trò quan trọng. Nếu một lịch sử gia đình của IBD là hiện nay, có một nguy cơ gia tăng cho một đứa trẻ bị bệnh IBD nhưng nó không hoàn toàn chắc chắn. Rất khó để dự đoán được điều đó.  Ngay cả trong các gia đình, các triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh có thể rất khác nhau. Trong khi một số người quản lý để kiểm soát tình hình trong một thời gian dài sau khi lần đầu tiên bùng phát lên, những người khác có tái phát. Một số thực phẩm hoặc một vấn đề ở dạ dày có thể gây ra các triệu chứng ở một số người bị bệnh viêm ruột, nhưng không có chế độ ăn uống đặc biệt mà chữa nó. Phương pháp điều trị bao gồm thuốc và, trong một số bệnh nhân bị viêm loét đại tràng, cắt bỏ ruột già.  Phương pháp điều trị thì tùy từng cá nhân và tùy mức độ nghiêm trọng của bệnh diễn ra.  Nguồn: drugs.com  

Những phụ nữ béo phì mắc bệnh tiểu đường khi đang mang thai có nguy cơ tiến triển bệnh tiểu đường cao hơn 40 lần.  Tiểu đường thai kì và nguy cơ. Ảnh; minh họa Bệnh tiểu đường khi mang thai mà phát triển được gọi là tiểu đường thai kỳ. Trong khi loại hình này của bệnh tiểu đường thường biến mất sau khi mang thai, nhưng những phụ nữ này nguy cơ cao phát triển bệnh tiểu đường type 2 sau này trong cuộc sống. Thông tin cơ bản trong nghiên cứu mới chỉ ra rằng có đến một phần ba số phụ nữ mắc bệnh tiểu đường type 2 đã có tiền sử của bệnh tiểu đường thai kỳ. Theo các nhà nghiên cứu: Cân nặng quá mức là một yếu tố nguy cơ cho bệnh tiểu đường thai nghén và tiểu đường type 2 Nhà nghiên cứu tiến sĩ Cuilin Zhang cho biết: "Phát hiện của chúng tôi cho thấy tầm quan trọng của việc duy trì một trọng lượng cơ thể khỏe mạnh cả trước và sau khi mang thai ". "Phụ nữ nên cố gắng duy trì một trọng lượng cơ thể khỏe mạnh hơn cuộc sống của họ để giảm nguy cơ mắc bệnh tiểu đường " Zhang nói thêm. Báo cáo này được công bố ngày 18 tháng 3 trên tạp chí Diabetologia. Tiến sĩ Mitchell Roslin, Trưởng khoa phẫu thuật béo phì tại Bệnh viện Lenox Hill tại thành phố New York, cho biết rằng bệnh tiểu đường loại 2 không phải là một sự xuất hiện đột ngột, nhưng phát triển theo thời gian. Nó là 1 quá trình dài 15 năm bắt đầu với việc kháng insulin như các tế bào tuyến tụy bắt đầu làm việc ít hơn.  Khi một người phụ nữ mắc phải tiểu đường thai kì thì họ đang trên đường đến với bệnh tiểu đường, thậm chí chỉ tăng cân ít cũng có thể dẫn tới việc đó.  Cách duy nhất để những người phụ nữ để ngăn ngừa hoặc trì hoãn việc phát triển bệnh tiểu đường loại 2 là để giảm cân và tập thể dục, Roslin đề nghị. "Tập thể dục là rất quan trọng" ông nói. "Có một liên kết rất lớn giữa tập thể dục và cải thiện sức đề kháng insulin." Trong nghiên cứu này, Zhang và các đồng nghiệp đã thu thập dữ liệu trên gần 1.700 phụ nữ đã tham gia vào nghiên cứu Sức khỏe phụ nữ và tiểu đường và tiểu đường thai kì từ 1991-2001 Các nhà nghiên cứu nhận thấy rằng hơn 18 năm theo dõi, 259 phụ nữ phát triển bệnh tiểu đường loại 2. Nguy cơ của bệnh tiểu đường type 2 tăng 27% cho mỗi phụ nữ tăng 11 pounds sau khi có bệnh tiểu đường thai kỳ - không có vấn đề gì trọng lượng trước khi mang thai, các nhà nghiên cứu cho biết. Nhưng, đối với những phụ nữ đã bị béo phì khi họ phát triển bệnh tiểu đường thai kỳ, đạt 11 pounds hoặc nhiều hơn có liên quan với nguy cơ cao hơn 43 lần của bệnh tiểu đường loại 2 phát triển, so với những phụ nữ không bị béo phì và tăng ít hơn 11 pounds sau khi có bệnh tiểu đường thai kỳ , nhóm của Zhang được tìm thấy. Nguy cơ phát triển bệnh tiểu đường loại 2 vẫn kiên trì ngay cả sau khi các yếu tố như tuổi tác, tiền sử gia đình của bệnh tiểu đường, chế độ ăn uống, hoạt động thể chất, cho con bú và thời gian kể từ khi mang thai, các tác giả nghiên cứu cho thấy. Một nghiên cứu gần đây trong ấn bản tháng tư của tạp chí Obstetrics & Gynecology báo cáo rằng gần một nửa số phụ nữ mang thai tăng cân hơn so với đề nghị trong thời gian mang thai. Đây là một mối quan tâm vì tăng cân quá nhiều có những hậu quả sức khỏe cho cả bà mẹ và trẻ sơ sinh. Theo hướng dẫn của Viện Y học (IOM): Trong thời gian mang thai, phụ nữ là những người có trọng lượng bình thường ở thời kì đầu của thai kỳ thường nên tăng khoảng 25-35 pounds,. Phụ nữ thiếu cân khi mang thai thời kì đầu nên nhắm  mục tiêu tằng khoảng 28-40 pounds. Với những phụ nữ béo phì khi mang thai nên tăng khoảng 11-20 pounds. Tăng cân quá mức là một quan niệm sai lầm đối với phụ nữ mang thai. Hầu hết phụ nữ cảm thấy rằng việc mang thai là thời gian khi trọng lượng không quan trọng và nó là một cơ hội để ăn nhiều như mong muốn.  Và trọng lượng cơ thể có thể giảm sau khi sinh một cách nhanh chóng.  

FDA đã chấp thuận một loại thuốc đã giúp cho những bệnh nhân Hodgkin tăng gấp đôi thời gian sống sót. Bệnh hodgkin có thể tăng thời gian sống gấp đôi với thuốc mới. Ảnh: internet Tất cả những bệnh nhân mà được điều trị bằng phương pháp tế bào gốc với thuốc brentuximab vedotin. Tiến sĩ O'Connor Owen, giám đốc Trung tâm cho bạch huyết Các bệnh ác tính tại Trung tâm Y tế Đại học Columbia ở thành phố New York cho biết :"Kết quả rất đáng khích lệ, bác sĩ có thể sẽ không bao giờ có thể biết được nếu thuốc không thực sự kéo dài được cuộc sống của bệnh nhân". Đó là bởi vì brentuximab đang trở thành tiêu chuẩn chăm sóc cho những bệnh nhân Hodgkin tái phát sau khi cấy ghép tế bào gốc. Vì vậy, một nghiên cứu so sánh sự sống còn của bệnh nhân đã dùng thuốc điều trị bệnh Hodgkin và những người không có khả năng sử dụng thuốc đó.  Theo Hiệp hội Ung thư Mỹ, khoảng 9.000 trường hợp mới của Hodgkin lymphoma được chẩn đoán mỗi năm, và hơn 1.100 người chết vì căn bệnh hàng năm. Các bệnh ung thư thường tấn công người trẻ. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của brentuximab trên 329 bệnh nhân, tuổi từ 18 tuổi trở lên, người có nguy cơ cao của bệnh ung thư tái phát hoặc tiến triển sau khi trải qua cấy ghép tế bào gốc, trong đó tế bào gốc khỏe mạnh từ các bệnh nhân được sử dụng để thay thế cho những người bị mất do ung thư hay hóa trị liệu . Các bệnh nhân được phân ngẫu nhiên 16 chu kỳ dịch truyền vedotin brentuximab một lần mỗi ba tuần, hoặc giả dược không hoạt động. Sau hai năm, không có tiến triển ung thư trong 65% các bệnh nhân nhận thuốc, so với 45% những người trong nhóm dùng giả dược, các nhà nghiên cứu tìm thấy. Tiến triển sống sót là 43 tháng đối với những người nhận được thuốc, so với 24 tháng đối với những người trong nhóm dùng giả dược. "Gần như tất cả các bệnh nhân là người tiến triển trong hai năm thì không có khả năng được chữa khỏi vì tái phát hai năm sau khi cấy ghép" Moskowitz cho biết trong một thông cáo báo chí tạp chí. "Không có thuốc hiện nay đã có kết quả ấn tượng như ở bệnh nhân u lympho Hodgkin khó điều trị " ông nói. O'Connor đã đồng ý với nghiên cứu trên. Ông cho biết những phát hiện mới "đại diện cho một bước tiến quan trọng đối với bệnh nhân có nguy cơ cao Hodgkin lymphoma tái phát hay là [không phản hồi] sau khi điều trị ban đầu." Tác dụng phụ thông thường liên quan với thuốc là tê hoặc đau ở các chi do tổn thương thần kinh, và số lượng tế bào máu trắng thấp. Các nhà nghiên cứu giải thích rằng: Brentuximab là một kháng thể gắn liền với một loại thuốc hóa trị liệu nhằm tìm ra một loại protein trên tế bào u lympho Hodgkin. Các thuốc sau đó gắn với các protein và giết chết các tế bào ung thư đó.  Tiến sĩ Jonathan Kolitz viện trưởng viện huyết học ở Mỹ cho biêt: Brentuximab rất được chào mừng do bổ sung thêm phương pháp điều trị trên những bệnh nhân bệnh Hodgkin. Brentuximab đã được phê duyệt tại 50 quốc gia để điều trị bệnh nhân bị tái phát hoặc kháng trị Hodgkin lymphoma, và nhận được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ phê duyệt trong năm 2011. Nguồn: drugs.com        

15 người Mỹ xúc để Ebola Quay trở lại Hoa Kỳ Virus Ebola. Ảnh: minh họa Số người Mỹ bị phơi nhiễm Ebola ở Tây Phi đã được đưa trở lại Hoa Kỳ đã tăng lên 15, các quan chức y tế liên bang nói. 15 nhân viên của tổ chức y tế Partner of Health được cho là đã tiếp xúc với virus chết người do một thành viên khác của tổ chức của họ bị nhiễm. Partner of Health là một nhóm phi lợi nhuận hỗ trợ trong cuộc chiến chống lại Ebola, NBC News đưa tin. Qua kiểm tra thì trong tổ chức Partner of Health có một người duy nhất trong nhóm để kiểm tra dương tính với Ebola - đã trở lại Mỹ và đang trong tình trạng nguy kịch tại Viện Y tế quốc gia bên ngoài Washington DC Bệnh nhân là người thứ 11 được điều trị cho Ebola ở Mỹ Các quan chức Mỹ đang cố gắng xác định có bao nhiêu người trong các tổ chức y tế phi lợi nhuận đang chiến đấu chống lại dịch bệnh được tiếp xúc với virus Ebola  "Chúng tôi vẫn đang điều tra và hy vọng chúng ta sẽ có một câu trả lời cho câu hỏi đó," Trung tâm kiểm soát dịch bệnh và phòng chống, phát ngôn viên Tom Skinner cho biết, NBC News đưa tin. "Hoàn cảnh xung quanh tất cả các tiếp xúc là những gì chúng tôi đang tìm kiếm tại ngay bây giờ." Hơn 24.000 người dân ở Guinea, Sierra Leone và Liberia đã bị nhiễm Ebola và hơn 10.000 đã chết.

Sức khỏe tim mạch của trẻ em Mỹ đang giảm dần, một phân tích mới cho thấy. Các nhà nghiên cứu đại học Northwestern hầu hết trong số 9,000 trẻ em mà họ nghiên cứu có mức huyết áp bình thường, 40% không có mức độ Cholesterol tốt, hầu như không có một ai có chế độ ăn uống lành mạnh thường xuyên và 30% trong số đó bị thừa cân hoặc béo phì.  "Những phát hiện này cho thấy rằng trong tương lai không xa thì sẽ có nhiều hơn trẻ em phải đối mặt với bệnh tim" tiến sĩ Sarah Samaan, một chuyên gia tim mạch tại Trung tâm Tim mạch Legacy tại Plano, Texas cho biết:  Tuổi thơ là một bước rất quan trọng với trẻ, nếu một đứa trẻ bắt đầu với một chế độ ăn uống lành mạnh và lối sống tích cực, thì đứa trẻ ít có khả năng để phát triển mạn tính, bệnh đắt tiền mà có thể mất nhiều năm để có thể chữa trị.  Trẻ em béo phì và người lớn hơn rất nhiều khả năng phát triển bệnh cao huyết áp, tiểu đường, viêm khớp và tim, vì vậy chúng ta không nên chấp nhận điều này  Điểm số chế độ ăn uống lành mạnh là một trong bốn mục được sử dụng để đánh giá sức khỏe tim mạch của trẻ em Mỹ, tuổi từ 2-11, các cuộc điều tra quốc gia tiến hành từ năm 2003 đến năm 2010. Các biện pháp khác bao gồm huyết áp, cholesterol toàn phần và chỉ số khối cơ thể (BMI), một tỷ lệ chiều cao của một người với trọng lượng được sử dụng để đo lường chất béo cơ thể. Theo Hiệp hội Tim mạch Mỹ, một chế độ ăn uống lành mạnh có nghĩa là ít nhất bốn trong năm thành tố sau đây: ít nhất 4,5 chén trái cây và rau quả hàng ngày; ít nhất hai khẩu 3.5 ounce cá một tuần; ít nhất ba phần ăn 1 ounce giàu chất xơ ngũ cốc hàng ngày; ít hơn 1.500 mg natri mỗi ngày; và không nhiều hơn 450 calo từ đồ uống có đường ngọt mỗi tuần. <1% trẻ em trên 5 tuổi đã ăn một chế độ ăn uống lành mạnh, và < 20% gặp hai hoặc ba của các thành phần. Trẻ em thì thường không thích ngũ cốc  >90% trẻ em có quá nhiều natri hàng ngày và quá ít cá hoặc các loại trái cây và rau quả, theo báo cáo. Hơn một nửa đã uống quá nhiều đồ uống có đường. Các nhà điều tra tìm thấy khoảng 90% của các em đã có huyết áp khỏe mạnh, nhưng chỉ có 60 phần trăm trẻ em có tổng mức cholesterol tốt BMI khỏe mạnh đã được phổ biến nhiều hơn: 67% của 2 đến 5 tuổi và 77% từ 6 đến 11 tuổi có chỉ số BMI khỏe mạnh. Nhưng 15% của tất cả các trẻ em bị thừa cân, và về tỷ lệ phần trăm cùng là béo phì. "Các bậc cha mẹ cần phải nêu gương tốt hơn với chế độ ăn uống và tập thể dục thói quen của mình để chứng minh hành vi lành mạnh cho trẻ em", tiến sĩ Danelle Fisher, một bác sĩ nhi khoa tại Trung tâm y tế Providence Saint John ở Santa Monica, California cho biết. "Thảo luận về thức ăn, nấu ăn ở nhà, hạn chế đồ uống có đường, và bao gồm cả trẻ em trong mua sắm thực phẩm và chuẩn bị bữa ăn là một số điều các bậc cha mẹ có thể làm gì để giới thiệu các khái niệm này để trẻ em từ một tuổi trẻ", Fisher đề nghị. Tiến sĩ Carlo Reyes, một bác sĩ nhi khoa tại Bệnh viện Los Robles ở Thousand Oaks, Calif., Đã chỉ ra rằng mối quan tâm lớn nhất về những phát hiện này là thói quen ăn uống của trẻ có thể được thiết lập trong 12 tuổi. "Đây là một vấn đề khó khăn, có lẽ có nguồn gốc của nó trong cả hai cấu trúc xã hội và văn hóa", Reyes cho biết. "Giáo dục cha mẹ về lựa chọn lành mạnh là một sự khởi đầu, nhưng không đủ để xoay chuyển xu hướng này. Giúp cha mẹ có thể sẽ liên quan đến các nỗ lực của cộng đồng các nhà lãnh đạo gồm các bác sĩ nhi khoa, các học viên trong gia đình và các nhà giáo dục." Từ cung cấp các bữa ăn lành mạnh như là mặc định để đảm bảo học sinh có thể dục mỗi ngày, họ có thể đóng một vai trò quan trọng trong sức khỏe của trẻ em và là một mắt xích quan trọng để các gia đình là tốt," Lloyd-Jones cho biết. "Các takeaway cho cha mẹ, và cho xã hội của chúng tôi như một toàn thể, là chúng ta phải cố gắng hết sức để bảo vệ sức khỏe tim mạch bằng cách thiết lập những thói quen lành mạnh ở trẻ em của chúng tôi ngay từ đầu." Những thói quen nên bao gồm các hoạt động thường xuyên vật lý và một chế độ ăn lành mạnh trong các loại trái cây, rau và protein nạc, và các loại thực phẩm hạn chế chế biến và tinh bột, ông và Samaan cho biết. Nguồn: Drugs.com  

Mẹo giúp những đứa trẻ thích nghi với việc có thêm em ruột Chị em chơi đùa với nhau. Ảnh: minh họa Việc xuất hiện thêm của em trai hoặc em gái ruột trong gia đình có thể gây khó khăn hơn cho những đứa trẻ lớn tuổi hơn. Nhưng bố mẹ có thể có những cách đơn giản hơn để giải quyết vấn đề đó.  Hệ thống khuyến cáo sức khỏe đại học Michigan khuyến cáo rằng:  Bố mẹ hãy dành thời gian mỗi ngày, thậm chí chỉ vài phút để ngồi 1 mình với đứa trẻ lớn tuổi hơn. Và cũng với đó là hãy đề những đứa trẻ lớn hơn tuổi có thể tự lựa chọn và thực hiện các hoạt động của mình.  Bỏ thời gian của mình ra để có thể lắng nghe những cảm nghĩ của những đứa trẻ kể cả là đứa trẻ mới lớn. Không bao giờ được bỏ qua hoặc coi thường những gì đứa trẻ nhà bạn nói.  Bạn hãy chắc chắn rằng đứa trẻ lớn tuổi biết cách để không bao giờ làm tổn thương em bé. Hết sức kiềm chế khi tức giận và thất vọng để tránh làm tổn thương các con.  Nhắc nhở khéo khách của ban không quên về đứa trẻ lớn vì thế sẽ làm trẻ bị tủi thân.  Hãy đưa đồ chơi cho đứa trẻ lớn và chắc chắn rằng nó không cần phải chia sẻ đồ chơi. Vì trẻ rất hay tự ái khi mà đồ chơi phải chia sẻ và lấy đi.  Hãy giáo dục đứa lớn sao cho nó học được cách yêu thương chăm sóc em bé để tình cảm gắn bó và thân thiết hơn.  Hãy kể những điều tốt đẹp cho trẻ khi mà các con hòa thuận và đoàn kết.   

Cách cai thuốc lá hiệu quả. Ảnh: minh họa Hút thuốc lá đang là vấn đề được cả xã hội quan tâm, chúng ta tìm mọi cách để có thể tuyên truyền mọi người có thể bỏ thuốc lá để có thể tránh ảnh hưởng đến mọi người xung quanh và chính bản thân mình.  Ai cũng biết về tác hại của thuốc lá như thể nào với bản thân và những người xung quanh mình. Hút thuốc lá ảnh hưởng xấu lên thần kinh, tim mạch, hệ hô hấp, răng, .. Nhưng việc bỏ được thuốc lá lại là vấn đề rất nan giải với xã hội hiện nay. Chúng ta đã làm những banner, áp phích hình rất khó chịu trên những vỏ bao thuốc lá nhưng vẫn không thể hạn chế và cải thiện được tình trạng hút thuốc lá.  Hiện nay có rất nhiều cách cai thuốc lá sử dụng hoạt chất nicotin có trong thuốc lá để có thể khiến cho người nghiện thuốc có thể cai bằng cách là tăng nồng độ nicotine trong máu và sẽ gây quá trình ức chế ngược lên cơ thể khiến cho bệnh nhân có thể bỏ thuốc. Dạng bào chế của nicotine cai thuốc lá rất đa dạng từ miếng dán, viên nang, ... Tuy nhiên thì sau khi chúng ta ngưng sử dụng lại có thể gây lệ thuộc và có thể tái nghiện trở lại nếu không sử dụng thuốc đó. Việc sử dụng như vậy là không khả thi để có thể làm giảm tình trạng nghiện thuốc lá như hiện nay ở Việt Nam chúng ta.  Tuy nhiên, mới đây có xuất hiện sản phẩm giúp cai thuốc lá rất hiệu quả và tiện lợi cho người sử dụng. Sản phẩm nước súc miệng BoniSmok có thể giúp người nghiện thuốc cai thuốc trong vòng 5-6 ngày sau khi sử dụng. Đặc biệt là trong khi sử dụng thì bệnh nhân có thể thoải mái hút thuốc lá và sẽ ngày càng chán do không còn cảm thấy mùi vị ngon và thơm của điếu thuốc. Nếu quyết tâm thì đến 98% số bệnh nhân đã cai nghiện thành công.   BoniSmok được điều chế từ các loại thảo dược, đã được cấp giấy phép của bộ y tế, hoàn toàn không có tác dụng phụ sẽ phản ứng với nicotine trong khói thuốc, làm mất vị ngon của thuốc laskhi hút, làm bạn chán khói thuốc, giúp bạn chống lại cơn thèm. So với các liệu pháp cai thuốc lá bằng cách dán hay uống nicotine, biện pháp cai nghiện thuốc lá bằng BoniSmok có tỉ lệ thành công cao hơn, an toàn cho người sử dụng, chi phí bằng 1/20 sẽ giúp bạn cai thuốc lá một cách triệt để trong vòng 3 - 7 ngày. Hãy bỏ thuốc lá để bảo vệ chính bản thân bạn, người thân và cả cộng đồng.  

Ngày 16/2/2015 FDA đã phê duyệt thêm chỉ định điều trị của thuốc chống động kinh Banzel(rufinamide) của hãng Eisai Nhật bản cho trẻ em từ 1 tuổi đến dưới 4 tuổi. Banzel trước đây đã được đồng ý để điều trị cơn động kinh liên quan đến hội chứng Lennox-Gastaut ở trẻ trên 4 tuổi và người lớn. Việc phê duyệt chỉ định bổ sung được dựa trên một phân tích tạm thời của một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III (nghiên cứu 303) ở bệnh nhi từ một đến dưới bốn tuổi so sánh với Banzel AED hiện khác như thêm vào điều trị. Nghiên cứu cho thấy rằng các dược động học và an toàn hồ sơ phù hợp với những người được thấy trong các nghiên cứu được tiến hành cho đến nay ở bệnh nhân bốn tuổi trở lên. Việc thường xuyên nhất được báo cáo phản ứng có hại trong nhóm điều trị Banzel bị nôn và buồn ngủ. Hơn nữa, như FDA đã công nhận rằng các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng đáp ứng nghiên cứu dành cho trẻ em được yêu cầu dưới dạng văn bản Luật Dược tốt nhất cho trẻ em, Banzel đã được cấp một phần mở rộng cho giai đoạn tiếp thị độc quyền của họ, trong đó có khả năng sẽ tiếp tục cho đến tháng 5 năm 2023. LGS là một dạng nặng của bệnh động kinh có ảnh hưởng đến 1-4% của tất cả các trẻ em Mỹ mắc chứng động kinh. Đặc trưng bởi nhiều loại cơn động kinh, rối loạn là vô cùng khó khăn để kiểm soát, với các bệnh nhân thường phải dùng 1 vài loại AED khác nhau. Các loại động kinh phổ biến nhất liên quan đến LGS, cơn co cứng và các cơn co giật, dẫn đến té ngã thường xuyên do mất ý thức đột ngột. LGS thường gây ra chậm phát triển trí tuệ và rối loạn hành vi, và do đó có một tác động đáng kể đến chất lượng cuộc sống của cả bệnh nhân và gia đình của họ. Banzel là một dẫn xuất triazole có cấu trúc không liên quan đến thị trường AED. Cơ chế của nó được cho là điều tiết hoạt động của kênh Na+ liên quan việc quá khích neuron thần kinh gây ra cơn động kinh. Eisai đã tập trung tiếp thị và phân phối rufinamide tại hơn 20 quốc gia ở châu Âu, châu Mỹ và châu Á cũng như Nhật Bản. Bằng cách tăng cường khả năng phát triển thuốc của mình trong lĩnh vực chứng động kinh và cung cấp nhiều lựa chọn điều trị như là một phần của một danh mục đầu tư mở rộng sản phẩm động kinh, Eisai tìm cách làm cho những đóng góp hơn nữa để đáp ứng nhu cầu đa dạng của, và tăng lợi ích cung cấp cho bệnh nhân động kinh và gia đình của họ . Về Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) Một trong những hình thức hiếm và nghiêm trọng nhất của bệnh động kinh, LGS thường phát triển ở trẻ em mầm non tuổi, nhiều người trong số đó có một số loại từ trước rối loạn não hữu cơ, chẳng hạn như bệnh não. LGS không chỉ đặc trưng bởi cơn động kinh thường xuyên và nhiều loại cơn động kinh, nó cũng đi kèm với rối loạn phát triển trí tuệ và nhân cách chậm. Phần lớn các bệnh nhân với LGS co cứng (làm cứng cơ), suy nhược (đột ngột mất trương lực cơ hoặc thả tấn công) và động kinh cơn vắng (lỗ ngắn gọn về ý thức hay nhìn chằm chằm) co giật. Tonic-clonic (mal lớn), myoclonic (giật cơ đột ngột) và các loại khác của các cơn động kinh cũng có thể xảy ra. Động kinh co cứng và động kinh suy nhược dẫn đến thác bất ngờ nhìn thấy ở những bệnh nhân LGS được biết đến như là "tấn công thả", một nguyên nhân chính của chấn thương. Bệnh nhân có LGS thường đội mũ bảo hiểm bảo vệ với bảo vệ khuôn mặt để bảo vệ chống lại chấn thương đầu từ các cuộc tấn công. Mặc dù LGS thường được điều trị nhất với thuốc chống động kinh (AED), bệnh nhân có cơn co giật rất khó để quản lý với dược có thể phải trải qua phẫu thuật.    

Ngày 18/2/2015 vừa qua 1 hãng sản xuất kem đã công bố 1 loại kem điều tri bệnh Eczema ở trẻ em không tăng nguy cơ gây ung thư. Các nhà nghiên cứu tiến hành trên 7500 trẻ em ở Mỹ, họ được dùng trung bình 793g (Elidel) để điều trị Eczema và được theo dõi trong vòng 10 năm. Tính đến tháng 5/2014 có 5 trường hợp trẻ được chẩn đoán ung thư: 2 ung thư bạch cầu, 2 ung thử lympho, 1 ung thư xương. Và không có trường hợp ung thư da nào xảy ra trên trẻ được tiến hành Dựa trên kết quả nghiên cứu này thì  dường như không giống nghiên cứu: kem pimecrolimus dùng trong điều trị eczema liên quan tới tăng nguy cơ ung thư, Leader nghiên cứu Tiến sĩ David Margolis từ the University of Pennsylvania in Philadelphia Nghiên cứu được công bố ngày 18/2 trên tạp chí da liễu JAMA được tài trợ bởi Valeant Pharmaceuticals International Eczema ở trẻ em thường làm cho da trở nên khô, viêm và rất ngứa.  Pimecrolimus đã được FDA đồng ý vào năm 2001 để điều trị eczama ở trẻ em trên 2 tuổi. Sản phẩm này mang một cảnh báo về các nguy cơ tiềm ẩn của bệnh ung thư. Nghiên cứu này hy vọng sẽ cải thiện tình hình ngược lại so với những cảnh báo của FDA. Nó sẽ giúp các bác sĩ và dược sĩ cải bớt lo ngại về việc sử dụng quá nhiều corticoid để điều trị quá nhiều mà không có liệu pháp thay thế    

Ngày18/2/2015 vừa qua FDA đã phê duyệt mở rộng chỉ định điều trị của thuốc Revlimid (lenalidomide)kết hợp với Dexamethasone trên những bệnh nhân mới được chẩn đoán xác định là mắc bệnh U đa tủy. Trước đây thì việc phối hợp này đã được phê duyệt trong tháng 6/2006 nhưng có chỉ định trên những bệnh nhân U đa tủy đã được điều trị trước đó. Các bằng chứng lâm sàng đưa ra chứng minh được rằng việc sử dụng Revlimid để điều trị bệnh nhân u tủy cải thiện đáng kể sự sống của bệnh nhân Các chính được dựa trên sự an toàn và hiệu quả kết quả từ giai đoạn III nghiên cứu, bao gồm các thử nghiệm đầu tiên (MM-020 / IFM 1/7), trong đó đánh giá liên tục Revlimid kết hợp với dexamethasone (Rd liên tục) cho đến khi bệnh tiến triển so với melphalan, prednisone và thalidomide (MPT) cho 18 tháng như phân tích ban đầu, và một khoảng thời gian cố định trong 18 chu kỳ của Rd (Rd18) là một phân tích thứ cấp, trong 1.623 bệnh nhân mới được chẩn đoán là người không ứng cử viên cho cấy ghép tế bào gốc. Kết quả nghiên cứu cho thấy tác dụng phụ xảy ra >20% trên bệnh nhân mới được chẩn đoán u đa tủy của dùng RD liên tục, Rd 18, và MPT tương ứng là : Tiêu chảy (45,5%, 38,5%, 16,5%) Thiếu máu (43,8%, 35,7%, 42,3%) Giảm bạch cầu ( 35,0%, 33,0%, 60,6%) Mệt mỏi (32,5%, 32,8%, 28,5%) Đau lưng (32,0%, 26,9%, 21,4%) Mất ngủ (27,6%, 23,5%, 9,8%) Suy nhược (28,2 %, 22,8%, 22,9%) Phát ban (26,1%, 28,0%, 19,4%) Giảm sự thèm ăn (23,1%, 21,3%, 13,3%) Ho (22,7%, 17,4%, 12,6%) Sốt (21,4% , 18,9%, 14,0%) Co thắt cơ (20,5%, 18,9%, 11,3%) Đau bụng (20,5%, 14,4%, 11,1%) "Tại Celgene, chúng tôi rất hạnh phúc với quyết định của FDA, có thêm thông tin về việc sử dụng các Revlimid cộng với dexamethasone như là một điều trị đầu tay cho đa u tủy để các thông tin quy định," Jacqualyn A. Fouse, Ph.D., chủ tịch Huyết học và Ung thư toàn cầu của Celgene cho biết. "Bây giờ, như là một phần trong cam kết của chúng tôi để cải thiện cuộc sống của những bệnh nhân sống chung với căn bệnh này, bước tiếp theo của chúng tôi là làm cho những lợi ích của phác đồ điều trị này có sẵn cho những doanh nghiệp đủ điều kiện theo các dấu hiệu mở rộng."

Ngày 13/2/2015 FDA đã chính thức duyệt loại thuốc mới để điều trị bệnh ung thư tuyến giáp. Loại thuốc này giúp cải thiện được tình trạng bệnh trước đây vẫn xấu đi khi điều trị bằng phóng xạ iod Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy rằng thuốc Levima đường uống(lenvatinib) trì hoãn sự phát triển của bệnh gấp 5 lần so với giả dược Cơ chế của Lavima là ngăn chặn sự phát triển của các mạch máu đến nuôi dưỡng tế bào ung thư. Nghiên cứu được công bố bởi nhà sản xuất dược phẩm Eisai vào ngày 12/2 trên tạp trí New England Journal of Medicine. Các thử nghiệm lâm sàng quốc tế cho Lenvima được tiến hành trên 400 bệnh nhân từ 21 quốc gia, tất cả những người bị ung thư tuyến giáp đã lan rộng và trở nên kháng với iod phóng xạ. Ngoài cải thiện sự tiến triển của bệnh gấp 5 lần, Lenvima còn giúp điều trị được nhiều bệnh nhân hơn. "Trong nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi không chỉ nhìn thấy một sự cải thiện đáng kể trong tiến triển bệnh, cũng có một tỷ lệ đáp ứng 65% - gần như kết quả chưa từng có cho các bệnh nhân ung thư tuyến giáp có bệnh tiên tiến như vậy," Sherman cho biết. Lenvima không đi kèm với một số tác dụng phụ nghiêm trọng. Tuy nhiên nó có thể bị bệnh bao gồm suy tim, hình thành cục máu đông máu, tổn thương gan, tổn thương thận, đau đầu, lú lẫn, co giật và thay đổi thị giác, các vấn đề khác. Các tác động trên vẫn đang được xem xét 1 cách rất kĩ lưỡng Theo Hiệp hội Ung thư Mỹ, khoảng 62.450 trường hợp ung thư tuyến giáp - khoảng ba phần tư trong số họ ở phụ nữ - được chẩn đoán ở Hoa Kỳ trong năm nay. Sẽ có khoảng 1.950 trường hợp tử vong vì căn bệnh này. Ung thư tuyến giáp thường được chẩn đoán ở độ tuổi trẻ hơn so với hầu hết các bệnh ung thư cho người lớn, với gần hai trong ba trường hợp được tìm thấy ở những người trẻ tuổi hơn 55. Khoảng 2 phần trăm của bệnh ung thư tuyến giáp xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên, các bệnh ung thư nói.