Tabrecta 200mg Norvatis - Thuốc điều trị ung thư phổi có biến đổi của gen MET

Tabrecta 200mg là thuốc gì?

• Tabrecta 200mg với thành phần chính là Capmatinib, là loại thuốc điều trị ung thư phổi có biến đổi của gen MET (một loại ung thư phổi hiếm gặp). Loại thuốc này được sản xuất bởi hãng dược phẩm Norvatis. Lưu ý, loại thuốc này không thích hợp sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú hay người bị bệnh gan nặng.

Thành phần của Tabrecta 200mg

• Capmatinib: 200mg.

Dạng bào chế

• Viên nang.

Ung thư phổi  là bệnh gì?

• Ung thư phổi là tình trạng có khối u ác tính hình thành và phát triển trong phổi, theo thời gian khối u này sẽ gia tăng về kích thước và bắt đầu xâm lấn, gây bệnh ở những tổ chức lân cận và thậm chí là di căn xa khi sang đến giai đoạn nặng.
• Ung thư phổi là bệnh lý ác tính phổ biến nhất, chiếm khoảng một phần ba số ca tử vong do ung thư và đây là nguyên nhân gây tử vong liên quan đến ung thư ở cả nam và nữ

Công dụng - Chỉ định của Tabrecta 200mg

• Thuốc được chỉ định cho bệnh nhân mắc ung thư phổi chưa được điều trị trước đó, có biến đổi của gen MET. Đây là một loại ung thư phổi hiếm gặp, nhưng có liên quan đến biến đổi của gen MET, một gen liên quan đến sự phát triển và tăng trưởng của tế bào ung thư.

Cách dùng – liều dùng của Tabrecta 200mg

• Cách dùng:
  • Dùng bằng đường uống, uống thuốc với nước lọc đun sôi để nguội. Nuốt cả viên thuốc. Không phá vỡ, nhai hoặc nghiền nát viên thuốc khi uống.
  • Bệnh nhân nên uống thuốc đều đặn vào cùng một thời điểm mỗi ngày và không được thay đổi liều lượng hoặc ngừng sử dụng thuốc một cách đột ngột, trừ khi có chỉ dẫn của bác sĩ.
• Liều dùng:
  • Liều lượng của Tabrecta (capmatinib) sử dụng cho mỗi bệnh nhân có thể khác nhau và được xác định bởi bác sĩ dựa trên tình trạng sức khỏe của bệnh nhân, trọng lượng cơ thể và tác động của thuốc lên chức năng gan của bệnh nhân.
  • Theo hướng dẫn sử dụng, liều khuyến nghị của Tabrecta là 400 mg, uống một lần mỗi ngày.

Chống chỉ định của Tabrecta 200mg

• Những người bị dị ứng với Capmatinib hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc.
• Phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú, do chưa có đủ thông tin về tác dụng của thuốc đối với thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.
• Những người đang sử dụng các loại thuốc chứa ketoconazole hoặc rifampicin, vì những loại thuốc này có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của Tabrecta.
• Những người có vấn đề về gan nặng, vì thuốc có thể gây tác hại đến chức năng gan.

Lưu ý khi sử dụng Tabrecta 200mg

• Bệnh nhân nên tuân thủ chặt chẽ chỉ định và hướng dẫn của bác sĩ về liều lượng và thời gian sử dụng thuốc để đảm bảo hiệu quả và an toàn khi sử dụng Tabrecta.
• Bệnh nhân nên thảo luận với bác sĩ trước khi sử dụng Tabrecta để đảm bảo an toàn và hiệu quả của thuốc. Ngoài ra, bệnh nhân cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc, thực phẩm, hoặc các chất bổ sung đang sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng Tabrecta.
• Trước khi dùng capmatinib, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với nó; hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt động, có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác. Nói chuyện với dược sĩ của bạn để biết thêm chi tiết.
• Trước khi sử dụng thuốc này, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là:
  • Bệnh gan
  • Vấn đề về phổi
  • Bệnh về tuyến tụy (viêm tụy)
• Thuốc Tabrecta có thể khiến bạn nhạy cảm hơn với ánh nắng mặt trời. Hạn chế thời gian dưới ánh nắng mặt trời. Tránh các buồng tắm nắng và đèn chiếu nắng. Sử dụng kem chống nắng và mặc quần áo bảo hộ khi ra ngoài trời. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn bị cháy nắng hoặc bị phồng rộp/đỏ da. Hãy hỏi bác sĩ của bạn để biết chi tiết.
• Bệnh nhân nên thường xuyên kiểm tra sức khỏe và định kỳ đi khám bác sĩ để theo dõi tình trạng bệnh và tác dụng của thuốc.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai:
  • Vì thuốc Tabrecta có thể được hấp thụ qua da và phổi và có thể gây hại cho thai nhi nên phụ nữ đang mang thai hoặc có thể mang thai không nên dùng thuốc này hoặc hít phải bụi từ các viên thuốc. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.
  • Bạn không nên mang thai khi đang sử dụng capmatinib. Capmatinib có thể gây hại cho thai nhi. Bác sĩ nên yêu cầu thử thai trước khi bạn bắt đầu dùng thuốc này. Đàn ông và phụ nữ sử dụng thuốc này nên hỏi về các hình thức ngừa thai đáng tin cậy trong quá trình điều trị và trong 1 tuần sau liều cuối cùng. Nếu bạn hoặc bạn tình của bạn có thai, hãy nói chuyện ngay với bác sĩ về những rủi ro và lợi ích của thuốc này.
• Phụ nữ đang cho con bú:
  • Không biết thuốc này có đi vào sữa mẹ hay không. Do nguy cơ có thể xảy ra với trẻ sơ sinh, không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong 1 tuần sau khi ngừng điều trị. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi cho con bú.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc trong khi sử dụng thuốc Tabrecta, vì thuốc có thể gây buồn ngủ hoặc mất tập trung.

Tác dụng phụ của Tabrecta 200mg

• Các tác dụng phụ thường gặp nhất của Tabrecta trong các thử nghiệm lâm sàng bao gồm:
  • Phù ngoại biên
  • Buồn nôn ói mửa
  • khó thở
  • Giảm cảm giác thèm ăn, táo bón, tiêu chảy
  • Đau ngực không do tim
• Trong một số trường hợp hiếm hoi, Tabrecta có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn. Chúng có thể bao gồm:
  • Bệnh phổi kẽ, viêm phổi
  • Nhiễm độc gan (vấn đề về gan) – theo dõi chức năng gan
  • Nhạy cảm với ánh sáng – bệnh nhân nên hạn chế tiếp xúc trực tiếp với tia cực tím, sử dụng kem chống nắng hoặc mặc quần áo che phủ làn da của bạn

Tương tác

• Thuốc Tabrecta (capmatinib) có thể tương tác với một số loại thuốc khác, do đó, trước khi bắt đầu sử dụng Tabrecta, bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc, thực phẩm hoặc sản phẩm dinh dưỡng đang sử dụng. Bác sĩ sẽ đánh giá tác dụng tương tác của thuốc và đưa ra quyết định về việc sử dụng thuốc phù hợp cho bệnh nhân.
• Các loại thuốc và sản phẩm có thể tương tác với Tabrecta bao gồm:
  • Thuốc chống co giật, như phenytoin, carbamazepine, và phenobarbital
  • Thuốc chống trầm cảm, như fluoxetine, paroxetine, và sertraline
  • Thuốc chống loạn nhịp tim, như amiodarone, disopyramide, và quinidine
  • Thuốc điều trị HIV/AIDS, như ritonavir và saquinavir
  • Thuốc chống đông máu, như warfarin
  • Thuốc kháng histamin, như cimetidine
  • Thuốc giảm đau, như ibuprofen và naproxen
• Ngoài ra, bệnh nhân cũng nên tránh sử dụng các sản phẩm thực phẩm và thảo dược có chứa St. John's Wort, vì nó có thể tăng độc tính của thuốc Tabrecta.

Xử trí khi quên liều

• Nếu bệnh nhân quên uống một liều thuốc, họ nên uống ngay khi nhớ và tiếp tục liều kế tiếp vào thời gian bình thường. Tuy nhiên, nếu đã gần đến giờ liều tiếp theo, bệnh nhân không nên uống liều bù, mà họ nên uống liều tiếp theo vào giờ dự kiến và tiếp tục theo lịch trình sử dụng thuốc thường ngày.

Xử trí khi quá liều

• Các trường hợp quá liều cấp tính với montelukast đã được báo cáo ở người lớn và trẻ em với liều cao tới 1000mg. Các dấu hiệu lâm sàng trong các trường hợp này tương đối lành tính, bao gồm khát nước, đau đầu, buồn ngủ hoặc hiếu động, nôn mửa và đau bụng.
• Nếu xảy ra quá liều cần đưa bệnh nhân tới ngay bệnh viện để được điều trị rửa dạ dày hoặc hấp phụ bằng than hoạt tính, theo dõi lâm sàng và các liệu pháp hỗ trợ khác

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 25°C.
• Để xa tầm tay của trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 56 viên nang.

Nhà sản xuất

• Norvatis.

Sản phẩm có công dụng tương tự

• Rivacil 150 SPM
• Tagrisso (osimertinib)
• Pemehope 100