Flexbumin 20% Baxalta (100ml) - Thuốc điều trị giảm khối lượng tuần hoàn hiệu quả

Flexbumin 20% Baxalta (100ml) là thuốc gì?

• Flexbumin 20% Baxalta (100ml) là thuốc được sản xuất bởi Baxalta US Inc. – USA có tác dụng điều trị giảm khối lượng tuần hoàn, giảm albumin huyết (nguyên nhân toàn thân, do bỏng, h/c suy hô hấp cấp, h/c thận hư), tan huyết ở trẻ sơ sinh.

Thành phần của thuốc Flexbumin 20% Baxalta (100ml)

•  Albumin (người) 20%.

Dạng bào chế

• Dung dịch tiêm truyền

Công dụng – Chỉ đinh của Flexbumin 20% Baxalta (100ml)

FLEXBUMIN 20% được chỉ định sử dụng đối với các trường hợp:

• Giảm khối lượng tuần hoàn.
• Giảm albumin huyết (nguyên nhân toàn thân, do bỏng, h/c suy hô hấp cấp, h/c thận hư).
• Sử dụng trong phẫu thuật bắc cầu nối động mạch vành tim.
• Tan huyết ở trẻ sơ sinh.

Chống chỉ định của Flexbumin 20% Baxalta (100ml)

• Không dùng thuốc cho người bệnh có tiền sử dị ứng với albumin hay bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Không dùng thuốc cho bệnh nhân bị thiếu máu nặng và bệnh nhân suy tim.
• Không được pha loãng thuốc với nước cất pha tiêm do có thể gây tán huyết. Khi sử dụng nước cất pha tiêm để pha loãng albumin nồng độ 20% hoặc cao hơn sẽ có nguy cơ tử vong do tán huyết hoặc suy thận cấp. Có thể pha loãng dung dịch với NaCl 0.9% hoặc Dextrose 5% trong nước.

Cách dùng – Liều dùng Flexbumin 20% Baxalta (100ml)

• Cách dùng: Thuốc dùng bằng cách tiêm truyền tĩnh mạch, có thể tiêm truyền trực tiếp hoặc với pha loãng với dung dịch đẳng trương.
• Liều dùng:
  • Người lớn: Liều khởi đầu: Sử dụng 100ml/ lần, tốc độ truyền: 1ml/ phút.
  • Trẻ em: Sử dụng 0,6 -1g/ kg cân nặng hoặc ¼ đến ½ liều người lớn, tốc độ truyền bằng ¼ tốc độ truyền của người lớn.

Lưu ý khi sử dụng Flexbumin 20% Baxalta (100ml)

• Sử dụng đúng theo chỉ định của bác sĩ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

• Phản ứng quá mẫn: đã được quan sát thấy (bao gồm cả phản ứng phản vệ). Nếu nghi ngờ phản ứng quá mẫn, ngưng dùng thuốc ngay lập tức và thực hiện điều trị y tế tiêu chuẩn thích hợp.
• Tăng thể tích máu/Pha loãng máu: Trong điều kiện có thể xảy ra tăng thể tích máu và/ hoặc loãng máu, điều chỉnh liều lượng và tốc độ truyền phù hợp với tình trạng thể tích của bệnh nhân. Khi truyền thể tích lớn, theo dõi các thông số huyết động. Đảm bảo thay thế đầy đủ các thành phần máu khác và theo dõi cân bằng điện giải. Ngừng dùng khi có dấu hiệu lâm sàng đầu tiên của quá tải tim mạch.
• Huyết động học: Theo dõi chặt chẽ các thông số huyết động sau khi dùng thuốc để tìm bằng chứng của suy tim hoặc suy hô hấp, suy thận hoặc tăng áp lực nội sọ.
• Huyết áp: Theo dõi huyết áp ở bệnh nhân chấn thương và bệnh nhân sau phẫu thuật để phát hiện tình trạng tái chảy máu thứ phát do vỡ cục máu đông.
• Tan máu: Không pha loãng với nước vô trùng để tiêm, vì có thể có nguy cơ tan máu gây tử vong và suy thận cấp tính ở người nhận.
• Sự lây truyền của các tác nhân truyền nhiễm: Vì FLEXBUMIN 5% được làm từ huyết tương người nên nó có thể mang nguy cơ truyền các tác nhân lây nhiễm (ví dụ: vi rút, mầm bệnh khác). Không có trường hợp lây truyền các bệnh do vi rút, bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD) hoặc bệnh Creutzfeldt-Jakob (vCJD) biến thể đã từng được xác định.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

• Chưa biết thuốc có an toàn cho phụ nữ có thai và cho con bú hay không, vì thế cần thận trọng khi sử dụng cho đối tượng này và chỉ sử dụng nếu thật sự cần thiết và khi lợi ích vượt nguy cơ.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc không ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Flexbumin 20% Baxalta (100ml)

• Phản ứng có hại nghiêm trọng nhất là phản ứng quá mẫn (bao gồm cả phản ứng phản vệ) và phù phổi.

Tương tác thuốc

• Thuốc có thể xảy ra tương tác với các thuốc khác bao gồm cả thuốc kê đơn, không kê đơn, TPCN, vitamin,…. Vì thế trước khi sử dụng thuốc cần báo cho bác sĩ điều trị biết về những sản phẩm mà bạn đang dùng để tránh xảy ra tương tác không mong muốn.

Xử trí khi quên liều

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Xử trí khi quá liều

• Khi quá liều cần báo cho bác sĩ điều trị biết và đưa bệnh nhân tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ phòng không quá 30 độ C
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 01 túi nhựa GALAXY x 100ml.

Nhà sản xuất

• Baxalta US Inc. – USA.

Sản phẩm tương tự

• Human Albumin Áo 20% - 100ml
• Human Albumin 20% Hungary
• Human Albumin Octapharma 20% Inf.50ml