Augtipha 281,25mg - Thuốc điều trị nhiễm khuẩn hiệu quả của Tipharco

Augtipha 281,25mg là thuốc gì?

• Augtipha 281,25mg là thuốc điều trị nhiễm khuẩn hiệu quả như nhiểm khuẩn đường hô hấp trên và đường hô hấp dưới ngoài ra sản phẩm cũng được dùng điều trị nhiễm trùng da. Augtipha 281,25mg được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco - Việt Nam.

Thành phần của thuốc Augtipha 281,25mg

• Amoxicilin (dưới dạng amoxxicilin trihydrat) 250mg/gói 3,8g.
• Acid clavulanic (dưới dạng kali clavulanat) 31,25mg/gói 3,8g.
• Tá dược vừa đủ 1 gói.

Dạng bào chế

• Thuốc bột pha hỗn dịch uống.

Công dụng - Chỉ định của thuốc Augtipha 281,25mg

• Điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, đường hô hấp dưới.
• Nhiễm khuẩn tiết niệu, da, mô mềm, xương khớp, nha khoa và các nhiễm khuẩn khác.

Chống chỉ định của thuốc Augtipha 281,25mg

• Dị ứng với penicillin.
• Dị ứng chéo với cephalosporin.
• Tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng hoặc leukemia dòng lympho.

Liều dùng - Cách dùng của thuốc Augtipha 281,25mg

• Liều dùng:
  • Liều thường dùng là 250 mg – 500 mg ( tính theo  amoxicillin) , cách 8 giờ một lần.
  • Trẻ em đến 10 tuổi có thể dùng liều 125 – 250 mg, cách 8 giờ một lần.
  • Trẻ dưới 20 kg thường dùng liều 20 – 40 mg/kg thể trọng/ngày.
  • Liều cao hơn, uống liều duy nhất hoặc trong các đợt ngắn, được dùng trong một vài bệnh:
  • Liều 3 g, nhắc lại một lần nữa sau 8 giờ để điều trị áp xe quanh răng hoặc nhắc lại sau 10 – 12 giờ để điều trị nhiễm khuẩn cấp đường tiết niệu không biến chứng.
  • Ðể dự phòng viêm màng trong tim ở người dễ mắc, cho liều duy nhất 3 g, cách 1 giờ trước khi làm thủ thuật như nhổ răng.
  • Dùng phác đồ liều cao 3 g amoxicilin 2 lần/ngày cho người bệnh nhiễm khuẩn đường hô hấp nặng hoặc tái phát.
  • Nếu cần, trẻ em 3 – 10 tuổi viêm tai giữa có thể dùng liều 750 mg/lần, 2 lần mỗi ngày, trong 2 ngày.
• Cách dùng:
  • Thuốc bột pha với hỗn dịch để uống.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Augtipha 281,25mg

• Bệnh nhân mẫn cảm với Amoxicillin, axít Clavulanic và kháng sinh nhóm Penicillin.
• Bệnh nhân có tiền sử vàng da ứ mật/rối loạn chức năng gan.
• Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải Creatinin < 30ml/phút) và bệnh nhân chạy thận nhân tạo.
• Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng thuốc trong quá trình mang thai khi thật cần thiết.
• Bà mẹ cho con bú: Amoxicillin được bài tiết qua sữa mẹ; do đó, cần thận trọng khi dùng thuốc cho người đang cho con bú.
• Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của thuốc đã được thiết lập cho những bệnh nhi nặng ≥ 40kg có thể nuốt viên thuốc.
• Người cao tuổi: Cần theo dõi chức năng thận.
• Bệnh nhân suy thận: Chống chỉ định ở những bệnh nhân có độ thanh thải Creatinin < 30 ml/phút và bệnh nhân chạy thận nhân tạo.
• Bệnh nhân suy gan: Thận trọng khi xác định liều và theo dõi chức năng gan đều đặn.

Sử dụng thuốc Augtipha 281,25mg cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.

Sử dụng thuốc Augtipha 281,25mg cho người lái xe và vận hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của thuốc Augtipha 281,25mg

• Tiêu chảy, đau dạ dày, nôn, phát ban da, ngứa, nổi mề đay, khó thở hoặc khó nuốt, thở khò khè, ngứa và tiết dịch âm đạo, vàng da hoặc mắt. Amoxicillin và Clavulanic acid có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc.

Tương tác thuốc

• Probenecid: Probenecid làm giảm sự bài tiết Amoxicilin ở ống thận. Sử dụng đồng thời Probenecid với Amoxicillin và axit Clavulanic có thể làm tăng nồng độ Amoxicillin trong máu. Không khuyến cáo dùng đồng thời.
• Thuốc chống đông máu đường uống: Sử dụng đồng thời thuốc chống đông máu đường uống với Amoxicillin và axit Clavulanic có thể làm kéo dài bất thường thời gian Prothrombin. Cần điều chỉnh liều thuốc chống đông đường uống.
• Allopurinol: Dùng đồng thời Allopurinol với Amoxicillin làm tăng đáng kể tỷ lệ mắc phát ban ở bệnh nhân.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp đó. Không dùng gấp đôi liều.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 12 gói x 3,8g.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco.

Sản phẩm tương tự

• Augtipha 562,5mg
• Sumakin 250/250 Mekophar
• Sulfaprim F