Imatig 50mg Immacule - Thuốc điều trị các nhiễm khuẩn hiệu quả

Imatig 50mg Immacule là gì?        

• Imatig 50mg Immacule là thuốc được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn gây ra bởi các chủng vi khuẩn nhạy cảm ở bệnh nhân từ 8 tuổi trở lên như nhiễm khuẩn da và cấu trúc da, nhiễm khuẩn ổ bụng có biến chứng. Imatig 50mg Immacule với thành phần chính Tigecyclin giúp cải thiện nhanh triệu chứng và tình trạng bệnh.

Thành phần của Imatig 50mg Immacule

• Tigecyclin 50mg

 Dạng bào chế

• Bột đông khô.

Nhiễm khuẩn là gì?

• Định nghĩa nhiễm khuẩn (còn gọi là nhiễm trùng) là sự tăng sinh của các vi khuẩn, virus hoặc ký sinh trùng... đối với cơ thể, dẫn tới các phản ứng tế bào, tổ chức hoặc phản ứng toàn thân. 

Công dụng và chỉ định của Imatig 50mg Immacule

• Tigecycline được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn sau đây gây ra bởi các chủng vi khuẩn nhạy cảm ở bệnh nhân từ 8 tuổi trở lên (chỉ dùng cho các trường hợp bệnh nhân nặng và đã có bằng chứng rõ ràng hoặc khả năng cao là gây ra bởi các chủng vi khuẩn nhạy cảm):
• Các nhiễm khuẩn da và cấu trúc da có biến chứng (cSSTI), ngoại trừ nhiễm khuẩn bàn chân trong đái tháo đường.
• Các nhiễm khuẩn ổ bụng có biến chứng (cIAI).
• IMATIG chỉ nên sử dụng khi các kháng sinh khác không phù hợp và cần dựa trên các hướng dẫn chính thức về việc sử dụng kháng sinh để lựa chọn kháng sinh cho phù hợp.

Cách dùng - Liều dùng của Imatig 50mg Immacule

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng tiêm truyền.
• Liều dùng:
  • Người lớn:
    • Theo khuyến cáo, liều ban đầu của tigecycline là 100 mg, sau đó cứ cách 12 giờ dùng 50 mg. Nên truyền tĩnh mạch tigecycline trong vòng 30-60 phút, cách 12 giờ một lần.
    • Thời gian điều trị bằng tigecycline trong nhiễm khuẩn da và cấu trúc da có biến chứng hoặc nhiễm khuẩn ổ bụng có biến chứng là 5-14 ngày. Thời gian điều trị tùy thuộc vào mức độ nặng nhẹ, vị trí nhiễm khuẩn và tiến triển lâm sàng và vi sinh của bệnh nhân.
  • Trẻ em và thanh thiêu niên (8-17 tuổi):
    • Bệnh nhân nhi từ 8 đến dưới 12 tuổi: Liều 1,2 mg/ kg mỗi 12 giờ qua đưòng tĩnh mạch và liều tối đa là 50 mg tigecycline mỗi 12 giờ.
    • Bệnh nhân nhi từ 12-17 tuổi nên dùng 50 mg tigecycline mỗi 12 giờ.
  • Bệnh nhân suy thận:
    • Không cần hiệu chỉnh liều trên bệnh nhân suy thận hoặc bệnh nhân đang thẩm phân máu.
  • Bệnh nhân suy gan:
    • Không cần hiệu chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình (Child Pugh A và Child Pugh B). Trên cơ sở các thông sổ dược động học trên bệnh nhân suy gan nặng (Child Pugh C), liều của tigecycline nên được chỉnh đến 100 mg, tiếp theo cứ cách 12 giờ dùng 25 mg. Cần thận trọng và theo dõi đáp ứng điều trị trên bệnh nhân suy gan nặng (Child Pugh C).
  • Người cao tuổi:
    • Không cần hiệu chỉnh liều khi sử dụng thuốc cho người cao tuổi.
  • Chủng tộc và giới tính:
    • Không cần thiết hiệu chỉnh liều dựa trên cơ sở chủng tộc và giới tính.

Chống chỉ của Imatig 50mg Immacule

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân quá mẫn cảm với kháng sinh nhóm tetracyclin có thể quá mẫn cảm với tigecycline.
• Không dùng tigecycline để điều trị nhiễm khuẩn ở bàn chân do đái tháo đường (DPI).

Lưu ý khi sử dụng Imatig 50mg Immacule

• Bội nhiễm:
  • Trong các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành ở bệnh nhân nhiễm khuẩn da và cấu trúc da có biến chứng (cSSTI) và bệnh nhân nhiễm khuẩn ổ bụng có biến chứng (cIAI) hiệu quả điều trị giảm. Do đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ tình trạng bội nhiễm. Nếu xuất hiện ổ nhiễm khuẩn mới ở những bệnh nhân cSSTI hoặc cIAI, cần xem xét thay thế tigecycline bằng kháng sinh đã được chứng minh hiệu quả điều trị với tình trạng nhiễm khuẩn mới.
• Sốc phản vệ:
  • Sốc phản vệ/phản ứng phản vệ đã được báo cáo với hầu hết các thuốc kháng khuẩn, bao gồm cả tigecycline, và có thể đe dọa tính mạng. Tigecycline có cấu trúc tưong tự với các kháng sinh nhóm tetracyclin. Do đó nên thận trọng khi dùng tigecycline cho bệnh nhân mẫn cảm với các kháng sinh nhóm tetracyclin.
• Suy gan:
  • Các triệu chứng tổn thương gan, chủ yếu là ứ mật đã được báo cáo ở nhũng bệnh nhân điều trị bằng tigecycline, bao gồm một số trường hợp suy gan dẫn tới tử vong. Một số bệnh nhân trong sổ đó cũng được đồng thời dùng một số thuốc khác.[Pharmog]. Bệnh nhân có kết quả xét nghiệm chức năng gan bất thường nên được theo dõi tìm bằng chứng của việc giảm chức năng gan và đánh giá lợi ích/nguy cơ của việc tiếp tục điều trị với tigecycline.
• Kháng sinh nhóm tetracyclin:
  • Tigecycline có cấu trúc tương tự các kháng sinh nhóm tetracyclinvà có thể có các tác dụng không mong muốn tương tự. Các tác dụng không mong muốn có thể bao gồm: nhạy cảm với ánh sáng, giả u não, tác dụng chổng đồng hóa (điều này dẫn đến làm tăng urê máu (BUN), tăng nitơ máu, nhiễm toan chuyển hóa và tăng phosphat máu). Cũng như các tetracyclin, viêm tụy đã được báo cáo ở bệnh nhân sử dụng tigecycline.
• Viêm tụy:
  • Đã xuất hiện các trường hợp viêm tụy cấp, có thể dẫn đến tử vong, có liên quan đến việc dùng tigecycline để điều trị. Chấn đoán viêm tụy cấp nên được xem xét trên các bệnh nhân dùng tigecycline có các triệu chứng, dấu hiệu trên lâm sàng hoặc có các kết quả xét nghiệm bất thường gợi ý đến viêm tụy cấp. Đã có các trường hợp được thông báo trên các bệnh nhân không mang các yếu tố nguy cơ gây viêm tụy cấp. Các triệu chứng của bệnh nhân thường được cải thiện sau khi ngừng dùng tigecycline. Nên xem xét ngừng điều trị bằng tigecycline trong các trường hợp nghi ngờ có viêm tụy tiến triển.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Tigecycline có thể gây chóng mặt, điều này có thể gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và/ hoặc vận hành máy móc. Do đó, cần thận trọng khi lái xe và/ hoặc vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Imatig 50mg Immacule

• Nhiễm khuẩn và nhiễm ký sinh khuẩn: Nhiễm khuẩn huyếư sốc hoại tử, viêm phổi, áp xe, nhiễm khuẩn
• Máu và hệ bạch huyết:
  • Kéo dài thời gian hoạt hóa bán phần phức hợp thrompoblastin (APTT), kéo dài thời gian prothrombin (PT)
  • Giảm tiều cầu, tăng chỉ số INR
  • Giảm fibrinogen huyết
• Rối loạn hệ miễn dịch: Sốc phản vệ
• Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Hạ đường huyết, hạ protein máu
• Rối loạn hệ thần kinh: chóng mặt
• Rối loạn mạch máu: viêm tĩnh mạch
• Rối loạn tiêu hóa:
  • Tiêu chảy, buồn nôn, nôn
  • Đau bụng, khó tiêu, chán ăn
  • Viêm tụy cấp
• Rối loạn gan mật:
  • Tăng asapartat aminotransferase (AST) và alanin aminotransferase (ALT) huyết thanh, tăng bilirubin máu
  • Vàng da, tổn thưong gan, ứ mật
  • Suy gan.
• Các rối loạn chung và phản ứng xảy ra tại vị trí đưa thuốc:
  • Đau đầu, chậm lành vết thương, phản ứng tại chỗ tiêm
  • Viêm tại chỗ tiêm, đau tại chỗ tiêm, phù tại nơi tiêm, viêm tĩnh mạch tại nơi tiêm

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Digoxin:
  • Trong một nghiên cứu về tương tác thuốc trên người khỏe mạnh được dùng đồng thời tigecycline (liều khuyến cáo) và digoxin (liều khởi điểm 0,5 mg, tiếp theo 0,25 mg mỗi 24 giờ), tigecycline không ảnh hưởng đến tốc độ, mức độ hấp thu và độ thanh thải của digoxin. hơn nữa, digoxin không làm ảnh hưởng đến các thông số dược động học của tigecycline. Do đó, không cần điều chỉnh liều khi dùng tigecycline cùng với digoxin.
• Warfarin:
  • Ở người khỏe mạnh dùng dồng thời tigecycline (liều khuyến cáo) và warfarin (liều đơn 25 mg) làm giảm độ thanh thải của R-warfarin và S-warfarin tương ứng là 40% và 23% và làm tăng diện tích dưới đường cong (AUC) tương ứng là 68% và 29%. [Pharmog].Tigecycline không làm thay đổi đáng kể tác dụng của warfarin trên chỉ so 1NR. Thêm vào đó, warfarin không ảnh hưởng đến các thông sổ dược động học của tigecycline. Tuy nhiên, nên theo dõi thời gian prothrombin (PT), thời gian thromboplastin hoạt hóa từng phần (APTT) và các xét nghiệm đông máu thích hợp khác khi dùng đồng thời tigecycline và warfarin.Warfarin không làm ảnh hưởng đến các thông số dược động học của tigecycline.
• Thuốc ức chế hoặc cảm ứng enzym gan:
  • Các nghiên cứu in vitro trên microsom gan người cho thấy tigecycline không ức chế chuyển hóa thuốc qua trung gian sáu cytochrom CYP450 sau: 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 và 3A4. Do đó, tigecycline không làm thay đổi chuyển hóa của các thuốc được chuyển hóa bởi các enzym này. Hơn nữa, do tigecycline không phải là chất bị chuyển hóa mạnh nên độ thanh thải của tigecycline không bị ảnh hưởng bởi các thuốc ức chế hay cảm ứng hoạt tính của các CYP450 này.
• Các kháng sinh khác:
  • Theo các nghiên cứu in vitro, không có sự tương tác nào được ghi nhận khi dùng đồng thời tigecycline và các kháng sinh thường dùng khác.
• Thuốc ức chế P-gp:
  • Theo một nghiên cứu in vitro, tigecycline là một cơ chất của P-gp. Dùng đồng thời với các thuốc ức chế P-gp (ketoconazol, cyclosporin) hoặc các thuốc gây cảm ứng P-gp (rifampicin) có thể làm ảnh hưởng đến dược động học của tigecycline.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu htiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1lo

Nhà sản xuất  

• Immacule Lifesciences Pvt. Ltd - Ấn Độ

Sản phẩm tương tự

• ATICEF 500 CAPS
• Cephalexin 500mg
• Brifecy 500mg
• B.B.Cin 500mg