Acellbia 100mg/10ml (Rituximad) - Thuốc điều trị Lympho mãn tính hiệu quả

Acellbia 100mg/10ml (Rituximad) là gì?

• Acellbia 100mg/10ml (Rituximad) là thuốc được sản xuất bởi BIOCAD Closed Joint Stock Company (BIOCAD CJSC) (Russia), với thành phần chính Rituximab có tác dụng điều trị bạch cầu Lympho mãn tính, ngoài ra thuốc còn kết hợp với một số thuốc khác để điều trị viêm khớp dạng thấp và bệnh u hạt.

Thành phần của Acellbia 100mg/10ml (Rituximad)              

• Rituximab 100mg/10ml.

Dạng bào chế                     

• Bột pha tiêm.

Ung thư là bệnh gì?

• Ung thư là tập hợp các bệnh lý đặc trưng bởi sự phát triển bất thường của các tế bào phân chia không kiểm soát và có khả năng xâm nhập, phá hủy các mô cơ thể bình thường. Hầu hết, các tế bào trong cơ thể có chức năng cụ thể và tuổi thọ cố định.

Công dụng và chỉ định của Acellbia 100mg/10ml (Rituximad)

• Điều trị Lympho không Hodgkin (NHL).
• Kết hợp với methotrexate để điều trị các triệu chứng của bệnh viêm khớp dạng thấp ở người lớn.
• Kết hợp với glucocorticoid để điều trị bệnh u hạt Wegener và Polyangiitis vi thể (MPA) ở người lớn. 

Cách dùng - Liều dùng của Acellbia 100mg/10ml (Rituximad)

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường tiêm.
• Liều dùng:
  • Liều đầu tiên: Truyền với tốc độ 50mg/ giờ. Trong trường hợp không có độc tính truyền, tăng tốc thêm 50mg mỗi 30 phút, tốc độ tối đa là 400mg/ giờ.
  • Liều chuẩn: Tiến hành tiêm truyền với tốc độ 100mg/ giờ. Trong trường hợp không có độc tính truyền, tăng tốc thêm 100mg trong khoảng thời gian 30 phút, tối đa là 400mg/ giờ.
  • Liều khuyến cáo là 375mg/ m² truyền tĩnh mạch. 

Chống chỉ định của Acellbia 100mg/10ml (Rituximad)

• Quá mẫn với filgrastim, với các protein của E. coli hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Acellbia 100mg/10ml (Rituximad)

• Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát của rituximab ở phụ nữ mang thai. Rituximab đã được phát hiện trong huyết thanh của trẻ phơi nhiễm trong tử cung.
• Bà mẹ cho con bú: Không biết Rituximab có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Rituximab được tiết trong sữa khỉ cái đuôi dài và IgG được bài tiết vào sữa mẹ. Cần cân nhắc ngừng thuốc hoặc ngừng cho con bú, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.
• Trẻ em: Không dùng cho bệnh nhân lứa tuổi 0-16 do những lo ngại về khả năng ức chế miễn dịch kéo dài, có thể dẫn đến hậu quả như suy giảm tế bào B trong phát triển hệ thống miễn dịch chưa thành niên. Tính an toàn và hiệu quả của Rituximab chưa được thiết lập ở bệnh nhân nhi.
• Người cao tuổi: Thận trọng khi dùng Rituximab cho người cao tuổi vì phản ứng có hại cho tim, chủ yếu là loạn nhịp trên thất, xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân lớn tuổi. Phản ứng có hại nghiêm trọng cho phổi cũng phổ biến hơn ở những người cao tuổi, kể cả viêm phổi.  

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Acellbia 100mg/10ml (Rituximad)

• Tiêu chảy, đau lưng hoặc khớp, đỏ ửng da, đổ mồ hôi đêm, lo lắng, sổ mũi, bầm tím hoặc chảy máu bất thường, đau họng, sốt, ớn lạnh hoặc có dấu hiệu nhiễm trùng khác, đau tai, đi tiểu đau. Đỏ, đau, sưng hoặc nóng da, tức ngực. Rituximab có thể gây ra các tác dụng phụ khác.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Chưa có nghiên cứu tương tác thuốc. 

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 2 lọ 10ml.

Nhà sản xuất

• BIOCAD Closed Joint Stock Company (BIOCAD CJSC).

Sản phẩm tương tự

• Humira 40mg/0,8ml
• Actemra 162mg/0,9ml 
• Acellbia 500mg/50ml