Valzaar H - Thuốc điều trị tăng huyết áp hiệu quả của Ấn Độ

Valzaar H là thuốc gì?

• Valzaar H là thuốc được chỉ định trong điều trị tăng huyết áp không rõ nguyên nhân ở người lớn. Valzaar H được nghiên cứu phát triển và sản xuất bởi công ty Torrent Pharmaceuticals Ltd.

Thành phần của Valzaar H

• Hoạt chất:
  • Valsartan USP.................................... 80 mg
  • Hydrochlorothiazid USP................... 12,5 mg
• Tá dược:
  • Lactose Monohydrat DCL-I1, Croscarmellose natri, Povidon (K-30), Magnesi stearat, Tale, Hypromellose 2910 (6cps), Titan Dioxyd, Polyethylen Glycol 400.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Công dụng – Chỉ định của Valzaar H

• Valzaar H được chỉ định trong điều trị tăng huyết áp không rõ nguyên nhân ở người lớn. Valsartan/Hydrochlorothiazid liều cố định 80 mg/12,5 mg được chỉ định ở bệnh nhân huyết áp không được kiểm soát đầy đủ khi dùng đơn trị liệu với valsartan hoặc Hydrochlorothiazid

Chống chỉ định của Valzaar H

• Thuốc chống chỉ định ở bệnh nhân:
  • Mẫn cẩm với valsartan, Hydrochlorothiazid, các dẫn chất sulfonamide khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Mang thai ở quý thứ 2 và 3.
  • Suy gan nặng, xơ ống mật và ứ mật.
  • Hạ kali máu kéo dài, hạ natri máu, tăng calci máu và tăng acid uric máu có triệu chứng.

Liều dùng – Cách dùng của Valzaar H

• Cách dùng: Thuốc dùng theo đường nước.
  • Nhóm đối tượng đặc biệt:
    • Suy thận: Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình (độ thanh thải creatinine > 30 ml/phút . Do có thành phần Hydrochlorothiazid nén valsartan/Hydrochlorothiazid. Chống chỉ định ở bệnh nhân suy thận nặng.
    • Suy gan: Ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình không bị ứ mật, liều valsartan không được vượt quá 80 mg. Valsartan/Hydrochlorothiazid chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng.
  • Người cao tuổi:
    • Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi.
  • Bệnh nhi:
    • Valsartan/Hydrochlorothiazid không khuyến cáo dùng ở trẻ em dưới 18 tuổi do thiếu thông tin về an toàn và hiệu quả.

• Liều dùng:
  • Liều khuyến cáo của Valsartan/Hydrochlorothiazid 80 mg/12,5 mg là 1 viên nén bao phim/ngày.
  • Khuyến cáo tăng liều Valzaar H riêng từng thành phần. Trong mỗi trường hợp, tăng liều từng thành phần ở liều tiếp theo nhằm giảm nguy cơ hạ huyết áp và các biến cố bất lợi khác.
  • Khi có chuyển biến lâm sàng thích hợp khi đang dùng đơn trị liệu có thể xem xét dùng dạng phối hợp cố định liều ở những bệnh nhân không kiểm soát được huyết áp đầy đủ khi chỉ dùng đơn trị liệu valsartan hoặc Hydrochlorothiazid, sau đó tăng liều khuyến cáo cho từng thành phần đơn lẻ.
  • Phải đánh giá đáp ứng lâm sàng của Valsartan/Hydrochlorothiazid sau khi khởi đầu điều trị và nếu vẫn không kiểm soát được huyết áp, có thể tăng liều bằng cách tăng liều từng thành phần tới tối đa của Valsartan/Hydrochlorothiazid là 320 mg/25 mg.
  • Tác dụng chống tăng huyết áp đạt được đáng kể sau 2 tuần.
  • Ở hầu hết các bệnh nhân, quan sát thấy tác dụng tối đa sau 4 tuần. Tuy nhiên, ở một vài bệnh nhân, có thể phải điều trị trong 4 – 8 tuần. Phải lưu ý điều này khi tăng liều điều trị.

Lưu ý và thận trọng khi sử dụng Valzaar H

• Thay đổi điện giải huyết thanh
• Bệnh nhân mất natri và/hoặc thể tích
• Hẹp động mạch thận
• Suy thận
• Thay thận
• Suy gan
• Lupus ban đỏ hệ thống
• Các rối loạn trao đổi chất khác
• Nhạy cảm với ánh sáng
• Cẩn thận trọng trong trường hợp mẫn cảm với kháng thụ thể angiotensin II trước đó. Phần ứng quá mẫn dễ xảy ra ở bệnh nhân bị dị ứng hoặc hen suyễn.
• Thuốc có chứa lactose. Bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

• Thời kỳ mang thai:
  • Không nên khởi đầu điều trị bằng kháng thụ thể angiotensin II trong thời kỳ có thai. Trừ khi tiếp tục điều trị được coi là cần thiết, phụ nữ có kế hoạch mang thị sang điều trị tăng huyết áp thay thế mà đã công bố đặc tính an toàn cho sử dụng trong thời kỳ mang thai. Khi phát hiện có thai, nên dừng điều trị với kháng thụ thể angiotensin II hay thuốc Valzaar H ngay lập tức, và bắt đầu điều trị thay thế nếu phù hợp.
• Thời kỳ cho con bú:
  • Do không có thông tin về sử dụng valsartan/Hydrochlorothiazid trong thời kỳ cho con bú, không khuyến cáo dùng valsartan/Hydrochlorothiazid, nên thay thế điều trị bằng phương pháp đã được công bố an toàn trong thời kỳ cho con bú, đặc biệt cho bú ở trẻ sơ sinh và trẻ sinh thiếu tháng.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Không có báo cáo liên quan. Do thuốc Valzaar H có thể gây tác dụng phụ chóng mặt. mờ mắt, ù tai, bất tỉnh. hạ huyết áp, nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Valzaar H

• Thuốc gây ra nhiều tác dụng phụ không mong muốn, đọc kĩ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Dưới đây là một vài tác dụng phụ của thuốc Valzaar H:
  • Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng
    • Ít gặp: Mất nước
  • Rối loạn hệ thần kinh
    • Rất hiếm: Chóng mặt
    • Ít gặp: Dị cảm
    • Không rõ: Bất tỉnh
  • Rối loạn mắt
    • Ít gặp: Mờ mất
    • Rối loạn tai và tai trong
    • Ít gặp: Ù tai
  • Rối loạn mạch
    • Ít gặp: Hạ huyết áp
    • Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất
    • Ít gặp: Ho
    • Không rõ: Phù phổi không do tim
  • Rối loạn tiêu hóa
    • Rất hiếm; Tiêu chảy
  • Rối loạn cơ xương và mô liên kết
    • Ít gặp: Đau cơ
    • Rất hiếm: Đau khớp
  • Rối loạn thận và tiết niệu
    • Không rõ: Suy giảm chức năng thận
  • Rối loạn tại chỗ và toàn thân
    • Ít gặp: Mệt mỏi
  • Khảo sát
    • Không rõ: Acid uric huyết thanh tăng, bilirubin và creatinin huyết thanh tăng, giảm kali máu, giảm natri máu, lăng nitơ urê máu, giảm bạch cầu trung tính.

Tương tác thuốc

• Dùng đồng thời không được khuyến cáo: lithium
• Thận trọng khi dùng phối hợp: các tác nhân chống tăng huyết áp khác; các amine gây tăng huyết áp (ví dụ noradranalin, adrenalin); Các thuốc chống viêm không steroid, bao gồm cả thuốc ức chế chọn lọc COX-2, acidacetylsalicylic và các NSAID không chọn lọc.

Quên liều thuốc và cách xử trí

• Hiện chưa có báo cáo.

Quá liều và cách xử trí

• Triệu chứng:
  • Quá liều valsartan – Valzaar H có thể bị hạ huyết áp quá mức, dẫn tới trầm cảm, suy tuần hoàn và/hoặc sốc. Hơn nữa, các dấu hiệu và triệu chứng sau đó có thể xảy ra do quá liều thành phần Hydrochlorothiazid: buồn nôn, buồn ngủ, giảm thể tích máu, và rối loạn nhịp tim và co thắt cơ do rối loạn điện giải.
• Điều trị:
  • Phương pháp điều trị phụ thuộc vào thời điểm uống, loại và mức độ nặng của triệu chứng, quan trọng nhất là ổn định trạng thái tuần hoàn. Nếu có hạ huyết áp, bệnh nhân nên được đặt trong tư thế nằm ngửa và bổ sung muối và thể tích nhanh chóng.
  • Valsartan không bị thải trừ bằng cách thẩm tách máu do liên kết mạnh với protein huyết tương trong khi Hydrochlorothiazid được lọc sạch nhờ thẩm tách.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên

Bảo quản

• Bảo quản thuốc trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ánh sáng, ở nhiệt độ phòng, nhiệt độ không quá 30°C.

Hạn sử dụng

• 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nhà sản xuất Valzaar H

• Torrent Pharmaceuticals Ltd.

Sản phẩm tương tự

• Felodil 5mg
• Lisonorm
• Remedipin 5mg