Tenifo - Thuốc điều trị nhiễm virus HIV hiệu quả của Ấn Độ

Tenifo là thuốc gì?

• Tenifo là thuốc được dùng cùng với các loại thuốc khác giúp phần điều trị HIV nó có thể làm giảm cơ hội phát triển hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) và các bệnh liên quan đến HIV như nhiễm trùng nặng hoặc ung thư. Tenifo là sản phẩm được sản xuất bởi Ấn Độ.

Thành phần của thuốc Tenifo

• Tenofovir disoproxil fumarat 300mg.

Dạng bào chế

• Viên nén.

Công dụng - Chỉ định của thuốc Tenifo

• Tenofovir được sử dụng cùng với các loại thuốc khác để điều trị virus HIV ở người. Mặc dù tenofovir không chữa được HIV, nó có thể làm giảm cơ hội phát triển hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) và các bệnh liên quan đến HIV như nhiễm trùng nặng hoặc ung thư. Dùng các thuốc này cùng với thực hành tình dục an toàn và thay đổi lối sống có thể làm giảm nguy cơ lây truyền virus HIV cho người khác.

Chống chỉ định của thuốc Tenifo

• Không dùng cho bệnh nhân mẫn cảm với bất kì thành phần nào của thuốc.

Liều dùng - Cách dùng của thuốc Tenifo

• Liều dùng:
  • Người lớn và trẻ em > 35 kg:
    • Liều đề nghị là uống 300 mg (1 viên) 1 lần/ngày cùng với bữa ăn.
  • Trẻ em:
    • Liều địch cho trẻ em trên 10 tuổi (< 35 kg): 8 mg/kg hoặc 200 mg/m2 (tối đa 300 mg).
  • Người già:
    • Không có các dữ liệu về liều dùng cho bệnh nhân người già trên 65 tuổi.
  • Bệnh nhân suy thận:
    • Tenofovir được bài tiết qua thận và tích lũy tenofovir tăng khi bệnh nhân suy thận Cần điều chính khoảng cách liều dùng cho những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin < 50 ml/phút, chỉ tiết như sau.
    • Việc điều chỉnh liều dùng cho bệnh nhân suy thận dựa trên các dữ liệu hạn chế và có thể là chưa phải là tối ưu nhất. Độ an toàn và hiệu quả của các hướng dẫn điều chỉnh liều dùng này chim được định giá trên lâm sáng. Do vậy, các đáp ứng trên làm sáng với việc điều trị và chức năng thận nên được theo dõi chặt chẽ trên những bệnh nhân suy thận.
• Cách dùng:
  • Thuốc được dùng bằng đường uống.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Tenifo

• TENIFO không được sử dụng cùng với bất cứ thuốc nào khác có chứa tenofovir disoproxil fumarat.
• Bệnh nhân suy thận, có thể bao gồm giảm phosphat huyết, đã được báo cáo khi sử dụng tenofovir disoproxil fumarat.
• Cần theo dõi chức năng thận (độ thanh thải creatinin và phosphat huyết thanh) trước khi uống TENIFO, mỗi 4 tuần trong 1 năm đầu điều trị, và sau mỗi 3 tháng sau đó. Với những bệnh nhân có nguy cơ hay tiền sử suy thận và bệnh nhân suy thận, nên cân nhắc theo dõi chặt chẽ hơn.
• Bệnh gan: Tenofovir và tenofovir disoproxil fumarat không bị chuyển hóa bởi các enzym gan. Một nghiên cứu dược động học đã được thực hiện trên các bệnh nhân không nhiễm HIV với các mức độ suy gan khác nhau. Không có sự thay đổi dược động học đáng kể được ghi nhận ở các bệnh nhân này.
• Nhiễm acid Inctic: Nhiễm acid lactic, thường kết hợp với bệnh gan nhiễm mỡ, đã được báo cáo khi sử dụng các thuốc tương tự nucleosid.
• Hội chứng phản ứng miễn dịch: Với bệnh nhân nhiễm HIV suy giảm miễn dịch tại thời điểm thiết lập liệu pháp kết hợp khẳng retrovirus (CART), phản ứng viêm không có triệu chứng hoặc các mầm bệnh cơ hội có thể phát sinh và gây ra các tình trạng nghiêm trọng trên lâm sàng hoặc làm trầm trọng thêm các triệu chứng. Các phản ứng như vậy thường xảy ra trong vòng một vài tuần hay vài tháng đầu thiết lập CART. Bệnh nhân được khuyên nên kiểm tra y tế nếu có các dấu hiệu đau nhức khớp, cứng khớp hoặc khó di chuyển.
• TENIFO có chứa lactose monohydrat. Bệnh nhân nhi bị chứng không dung nạp galactose di truyền do thiếu men Lapp lactase, hoặc bất thường hấp thu galactose-glucose không nên uống thuốc này.

Sử dụng thuốc Tenifo cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.

Sử dụng thuốc Tenifo cho người lái xe và vận hành máy móc

• Không có các nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên bệnh nhân nên được thông báo rằng hiện tượng hoa mắt đã được thông báo trong quá trình sử dụng tenofovir.

Tác dụng phụ của thuốc Tenifo

• Chuyển hóa và dinh dưỡng:
  • Rất thường xuyên: giảm phosphat huyết. Hiểm khi: nhiễm acid lactic.
  • Hệ thần kinh trung trong: Rất thường xuyên: hoa mắt.
• Hệ hô hấp, ngực, trung thất:
  • Rất hiếm: khó thở.
• Hệ tiêu hóa:
  • Rất thường xuyên: tiêu chảy, buồn nôn, nôn.
  • Thường xuyên: đẩy hơi Hiếm khi: viêm tụy.
• Gan:
  • Hiếm khi: tăng các transaminase Rất hiếm khi: viêm gan.
• Da và tổ chức dưới da:
  • Hiếm khi: ban đỏ.
• Cơ xương khớp:
  • Không rồ: bệnh cơ, nhuyễn xương (cả 2 liên quan đến bệnh ống thận gần).
• Thận và tiết niệu:
  • Hiểm khi: suy thận, suy thận cấp, bệnh ống thận gần (bao gồm cả hội chứng Fanconi), tăng creatinin.
  • Rất hiếm: hoại tử ống thận cấp.
  • Không rõ: viêm thận (bao gồm viêm thận kẽ cấp), đái tháo nhạt do thận.
• Các rối loạn chung:
  • Rất hiếm. suy nhược.
  • Xấp xỉ 1% bệnh nhân điều trị tenofovir disoproxil fumarat phải ngưng điều trị do các tác dụng phụ dường tiêu hóa.
  • Liệu pháp kết hợp các thuốc kháng retrovirus có liên quan đến bắt thường chuyển hóa như tăng triglycerid máu, tăng cholesterol máu, kháng insulin, tăng glucose máu và tăng lactat máu. Liệu pháp kết hợp các thuốc kháng retrovirus có liên quan tại phân bố chất béo trong cơ thể (lon dưỡng loid trên bình nhân nhiễm HIV bao mồm ca nhiễm mỡ dưới da mặt và ngoài biển,  trong ổ bụng và nội tạng, phi đại tuyến vú và tích lũy mỡ ở phần lưng hông (bướu lung).

Tương tác thuốc

• Các loại thuốc có thể tương tác với Tenofovir bao gồm: adefovir, các loại thuốc khác có thể gây hại cho thận (bao gồm các aminoglycosid như amikacin / gentamicin, thuốc kháng viêm không steroid-NSAID như ibuprofen) .
• Một số loại thuốc khác để điều trị nhiễm HIV (bao gồm cả atazanavir) cũng có thể tương tác với tenofovir. Tenofovir có thể làm giảm hiệu quả của atazanavir (bằng cách giảm nồng độ trong máu). Nếu bạn đang dùng atazanavir kết hợp với tenofovir, bạn có thể cần phải sử dụng ritonavir.

Quên liều và cách xử trí

• Nếu lỡ quên một liều, dùng ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm nhớ ra quá sát lần uống kế tiếp, nên bỏ qua liều này và uống thuốc theo liều tiếp theo như lịch trình.
• Không dùng gấp đôi thuốc để bù liều.

Quá liều và cách xử trí

• Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
• Ngoài ra, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Bảo quản

• Nơi thoáng mát, dưới 30 độ C, tránh ánh sáng.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Atra Pharmaceuticals Limited - Ấn Độ.

Sản phẩm tương tự

• Topflovir 245mg Herabiopharm
• Topflovir 300mg Herabiopharm
• Efavirenz Stada 600mg
• Emtriteno