Thuốc điều trị ung thư Regonix của Beacon

Liên hệ

Chính sách khuyến mãi

Dược sỹ tư vấn 24/7.

Khách hàng lấy sỉ, sll vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá

Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.

Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.

Chuyển phát toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg). Đơn thuê ship ngoài khách tự thanh toán phí ship


author-avatar
Được viết bởi
Cập nhật mới nhất: 2024-01-04 16:53:04

Thông tin dược phẩm

Nhà sản xuất:
Xuất xứ:
India
Dạng bào chế:
Viên nén

Video

Regonix là thuốc gì?

  • Thuốc Regonix là sản phẩm điều trị ung thư hiệu quả của Ấn độ được sản xuất bởi hãng dược phẩm Beacon. Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư trực tràng, u mô đệm đường tiêu hóa, ung thư biểu mô tế bào gan.

Thành phần của thuốc Regonix

  • Regorafenib 40mg

Chỉ định của thuốc Regonix

  • Ung thư đại trực tràng : Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng hóa chất fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan, một liệu pháp chống VEGF, và, nếu điều trị bằng VEGF liệu pháp chống EGFR. 
  • Khối u mô đệm đường tiêu hóa : Regorafenib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân có khối u mô đệm đường tiêu hóa tiên tiến, không thể cắt bỏ hoặc di căn (GIST) trước đây đã được điều trị bằng imatinib mesylate và sunitinib malate. 
  • Ung thư biểu mô tế bào gan : Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đã được điều trị trước đó bằng sorafenib.

Cơ chế hoạt động của thuốc Regonix

  • Regorafenib là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều kinase gắn màng và nội bào liên quan đến các chức năng tế bào bình thường và trong các quá trình bệnh lý như phát sinh ung thư, phát sinh khối u, di căn và miễn dịch khối u. Trong các thử nghiệm sinh hóa hoặc tế bào in vitro, regorafenib hoặc các chất chuyển hóa hoạt động chính của con người M-2 và M-5 đã ức chế hoạt động của RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, FGFR1, FGFR DDR2, TrkA, Eph2A, RAF-1, BRAF, BRAF V600E, SAPK2, PTK5, Abl và CSF1R ở nồng độ regorafenib đã đạt được trên lâm sàng. Trong các mô hình in vivo, regorafenib đã chứng minh hoạt động chống angiogen trong mô hình khối u chuột và ức chế sự phát triển khối u trong một số mô hình xenograft chuột bao gồm một số cho ung thư đại trực tràng ở người, ung thư biểu mô đường tiêu hóa và ung thư tế bào gan.

Liều dùng thuốc Regonix

  • Liều khuyến cáo: Liều khuyến cáo là 160 mg Regorafenib (bốn viên 40 mg) uống mỗi ngày một lần trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.
  • Dùng Regonix cùng một lúc mỗi ngày. Nuốt cả viên với nước sau bữa ăn ít chất béo chứa ít hơn 600 calo và ít hơn 30% chất béo. Không dùng hai liều Regorafenib trong cùng một ngày để bù cho liều đã quên từ ngày hôm trước.
  • Điều chỉnh liều : Nếu cần phải điều chỉnh liều, hãy giảm liều theo liều tăng 40 mg (một viên); Liều dùng hàng ngày thấp nhất được đề nghị của Regorafenib là 80 mg mỗi ngày. 

Cách dùng thuốc Regonix

  • Khuyên bệnh nhân nên nuốt cả viên thuốc Regorafenib vào nước cùng một lúc mỗi ngày sau bữa ăn ít béo. Thông báo cho bệnh nhân rằng bữa ăn ít chất béo nên chứa ít hơn 600 calo và ít hơn 30% chất béo 
  • Khuyên bệnh nhân nên lưu trữ thuốc trong hộp đựng ban đầu. Không đặt thuốc trong hộp thuốc hàng ngày hoặc hàng tuần. Hủy bỏ bất kỳ máy tính bảng còn lại 7 tuần sau khi mở chai. Đóng chặt chai sau mỗi lần mở và giữ chất hút ẩm trong chai

Cách sử dụng thuốc Regonix đối với các đối tượng đặc biệt

  • Sử dụng cho trẻ em : Sự an toàn và hiệu quả của Regorafenib ở bệnh nhân nhi dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. 
  • Sử dụng cho người già : Trong số 1142 bệnh nhân được điều trị bằng Regorafenib tham gia các thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, 40% từ 65 tuổi trở lên, trong khi 10% từ 75 tuổi trở lên. Không có sự khác biệt tổng thể về hiệu quả đã được quan sát giữa những bệnh nhân này và những bệnh nhân trẻ tuổi hơn. Có sự gia tăng tỷ lệ tăng huyết áp độ 3 (18% so với 9%) trong các thử nghiệm đối chứng giả dược ở những bệnh nhân điều trị bằng Regorafenib từ 65 tuổi trở lên so với bệnh nhân trẻ tuổi. Ngoài ra, một sự kiện tăng huyết áp Lớp 4 đã được báo cáo ở nhóm 65 tuổi trở lên và không có trường hợp nào ở nhóm tuổi trẻ hơn. 
  • Suy gan: Không nên điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình. Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân suy gan để biết các phản ứng bất lợi. Regorafenib không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng vì Regorafenib chưa được nghiên cứu trong dân số này. 
  • Suy thận : Không nên điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận. Dược động học của regorafenib chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo và không có liều khuyến cáo cho dân số bệnh nhân này

Lưu ý khi sử dụng thuốc Regonix

Ngưng sử dụng Regonix vì những điều sau:

  • Phản ứng da tay chân độ 2 (HFSR) [hội chứng hồng cầu thực vật (PPES)] tái phát hoặc không cải thiện trong vòng 7 ngày mặc dù đã giảm liều; điều trị gián đoạn trong tối thiểu 7 ngày đối với HFSR độ 3
  • Triệu chứng tăng huyết áp độ 2
  • Bất kỳ phản ứng bất lợi cấp 3 hoặc 4
  • Nhiễm trùng nặng hơn

Giảm liều Regonix xuống 120 mg:

  • Đối với lần xuất hiện đầu tiên của HFSR cấp 2 trong mọi thời lượng
  • Sau khi phục hồi bất kỳ phản ứng bất lợi cấp 3 hoặc 4 ngoại trừ nhiễm trùng
  • Đối với tăng 3 aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT), chỉ tiếp tục lại nếu lợi ích tiềm năng vượt xa nguy cơ nhiễm độc gan

Giảm liều Regonix xuống 80 mg:

  • Để tái xuất hiện HFSR độ 2 với liều 120 mg
  • Sau khi phục hồi bất kỳ phản ứng bất lợi độ 3 hoặc 4 ở liều 120 mg (trừ nhiễm độc gan hoặc nhiễm trùng)

Ngừng Regonix vĩnh viễn vì những điều sau đây:

  • Không dung nạp liều 80 mg
  • Bất kỳ sự xuất hiện nào của AST hoặc ALT nhiều hơn 20 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN)
  • Bất kỳ sự xuất hiện nào của AST hoặc ALT nhiều hơn 3 lần ULN với bilirubin đồng thời nhiều hơn 2 lần ULN
  • Tái xuất hiện AST hoặc ALT hơn 5 lần ULN mặc dù giảm liều tới 120 mg
  • Đối với bất kỳ phản ứng bất lợi lớp 4; chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm năng lớn hơn rủi ro

Tương tác thuốc

  • Tác dụng của các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh đối với Regorafenib : Phối hợp với một chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh với Regorafenib làm giảm nồng độ trong huyết tương của regorafenib, tăng nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa hoạt động M-5, và không làm thay đổi nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa hoạt động M-2, và có thể dẫn đến giảm hiệu quả. Tránh sử dụng đồng thời Regorafenib với các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh (ví dụ rifampin, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital và St. John's Wort). 
  • Tác dụng của thuốc ức chế CYP3A4 mạnh đối với Regorafenib: Phối hợp thuốc ức chế CYP3A4 mạnh với Regorafenib làm tăng nồng độ trong huyết tương của regorafenib và giảm nồng độ trong huyết tương của các chất chuyển hóa hoạt động M-2 và M-5, và có thể dẫn đến tăng độc tính. Tránh sử dụng đồng thời Regorafenib với các chất ức chế CYP3A4 mạnh (ví dụ: clarithromycin, nước bưởi, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, posaconazole, telithromycin và voriconazole). 
  • Tác dụng của Regorafenib đối với chất nền kháng ung thư vú (BCRP): Đồng quản trị Regorafenib với chất nền BCRP làm tăng nồng độ trong huyết tương của chất nền BCRP. Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm độc liên quan đến chất nền BCRP (ví dụ methotrexate, fluvastatin, atorvastatin). Tham khảo thông tin sản phẩm cơ chất BCRP đồng thời khi xem xét quản trị các sản phẩm đó cùng với Regorafenib.

Tác dụng phụ khi dùng thuốc Regonix

  • Các tác dụng phụ thường gặp là nhiễm độc gan, nhiễm trùng, xuất huyết, thủng đường tiêu hóa hoặc rò, nhiễm độc da liễu, tăng huyết áp, thiếu máu cơ tim và nhồi máu, hội chứng bệnh lý não ngược dòng có thể đảo ngược (RPLS)

Phụ nữ mang thai và cho con bú có dùng được thuốc Regonix không?

  • Mang thai : Dựa trên các nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động của nó, Regorafenib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Không có dữ liệu có sẵn về việc sử dụng Regorafenib ở phụ nữ mang thai. Quản lý regorafenib là phôi và gây quái thai ở chuột và thỏ ở mức phơi nhiễm thấp hơn phơi nhiễm ở người với liều khuyến cáo, với tỷ lệ mắc các dị tật về tim mạch, sinh dục và xương. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi. 
  • Nguy cơ cơ bản ước tính của dị tật bẩm sinh lớn và sẩy thai cho dân số được chỉ định là không rõ. Trong dân số Hoa Kỳ, nguy cơ tiềm ẩn của các khuyết tật bẩm sinh lớn và sảy thai ở các thai kỳ được công nhận lâm sàng lần lượt là 2 đến 4% và 15 đến 20%. 
  • Thời gian cho con bú: Không có dữ liệu về sự hiện diện của regorafenib hoặc các chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ, tác dụng của regorafenib đối với trẻ sơ sinh bú sữa mẹ hoặc sản xuất sữa. Ở chuột, regorafenib và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua sữa. Do khả năng phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ Regorafenib, không cho con bú trong khi điều trị bằng Regorafenib và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

Đối tượng cần chú ý khi sử dụng thuốc Regonix

  • Bệnh nhân bị suy gan nặng
  • Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Xử trí khi quá liều thuốc Regonix

  • Liều cao nhất của Regorafenib được nghiên cứu lâm sàng là 220 mg mỗi ngày. Các phản ứng có hại thường thấy nhất ở liều này là các sự kiện da liễu, chứng khó tiêu, tiêu chảy, viêm niêm mạc, khô miệng, giảm cảm giác thèm ăn, tăng huyết áp và mệt mỏi. Không có thuốc giải độc được biết đến khi dùng quá liều Regorafenib. 
  • Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, làm gián đoạn Regorafenib, chăm sóc hỗ trợ và quan sát cho đến khi ổn định lâm sàng.

Quy cách đóng gói thuốc Regonix

  • 1 lọ 28 viên

Nhà sản xuất thuốc Regonix

  • Beacon

Sản phẩm tương tự thuốc Regonix


Câu hỏi thường gặp

Thuốc điều trị ung thư Regonix của Beacon hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call: 0971.899.466; Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho bạn thông tin hiện tại và phù hợp nhất. Tuy nhiên, vì thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Sản phẩm liên quan


Sản phẩm cùng hãng

Chủ đề

Bình luận

Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này

Đánh giá

0
Điểm đánh giá
(0 lượt đánh giá)
0 %
4.00
0 %
3.00
0 %
2.00
0 %
4.00
0 %
1 2 3 4 5
Thêm giỏ hàng
Gọi Tư Vấn Miễn Phí Chat nhanh đặt hàng Chat với Dược Sĩ