Osikaso 80mg Kaso Pharma - Thuốc điều trị ung thư hiệu quả của Ấn Độ

Osikaso 80mg Kaso Pharma là gì?      

• Osikaso 80mg Kaso Pharma là thuốc được chỉ định điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến. Osikaso 80mg Kaso Pharma với thành phần chính Osimertinib giúp ngăn chặn sự phát triển và nhân lên của các tế bào nhờ vây giúp cải thiện tình trạng người bệnh.

Thành phần của Osikaso 80mg Kaso Pharma

• Osimertinib 80mg

 Dạng bào chế

• Viên nén.

Ung thư phổi tế bào nhỏ là gì?

• Ung thư phổi tế bào không nhỏ bắt đầu khi các tế bào khỏe mạnh trong phổi thay đổi và phát triển ngoài tầm kiểm soát, tạo thành một khối gọi là khối u, có tổn thương hoặc các nốt sần.

Công dụng và chỉ định của Osikaso 80mg Kaso Pharma

• Thuốc Osikaso chứa Osimertinib là một chất ức chế kinase chỉ định điều trị bệnh nhân có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì di căn (EGFR) T790M ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến (NSCLC), được phát hiện bởi xét nghiệm được FDA chấp thuận, đã tiến triển hoặc sau EGFR điều trị ức chế tyrosine kinase.
• Osimertinib 80mg được sử dụng để điều trị bệnh nhân ung thư phổi tế bào tế bào nhỏ di căn (NSCLC) với đột biến T790M trong gen thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

Cách dùng - Liều dùng của Osikaso 80mg Kaso Pharma

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống
• Liều dùng:
  • Liều khuyến cáo của thuốc Osikaso là 1 viên/ ngày, cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Thuốc có thể uống lúc đói hoặc trong bữa ăn.
  • Nếu một liều thuốc bị bỏ lỡ, không tăng liều ở ngày tiếp theo, vẫn duy trì ngày 1 viên.
  • Uống cùng với 1 ly nước ấm lớn. Nuốt trực tiếp viên hạn chế nghiền viên ra.
  • Liều dùng trên bệnh nhân suy thận:
    • Nhẹ đến trung bình (CrCl 15-89 mL/phút): Không cần điều chỉnh liều
    • Bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD): Không có khuyến cáo cụ thể, tuy nhiên không tự ý dùng thuốc mà chưa tham khảo ý kiến bác sĩ.

Chống chỉ của Osikaso 80mg Kaso Pharma

• Chống chỉ định với bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ đang mang thai và cho con bú: cần có sự tư vấn đánh giá của bác sĩ điều trị.

Lưu ý khi sử dụng Osikaso 80mg Kaso Pharma

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng
• Thận trọng sử dụng thuốc trên người cao tuổi, người suy gan thận.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Osikaso 80mg Kaso Pharma

• Phản ứng bất lợi phổ biến nhất (> 20%) ở tất cả các bệnh nhân được điều trị bằng Osimertinib là tiêu chảy (42%), phát ban (41%), da khô (31%) và độc tính móng (25%).
• Các phản ứng bất lợi thường gặp nhất dẫn đến giảm liều hoặc gián đoạn là: Điện tâm đồ QTc kéo dài (2,2%) và giảm bạch cầu trung tính (1,9%).
• Phản ứng bất lợi nghiêm trọng được báo cáo ở 2% bệnh nhân trở lên là viêm phổi và tắc nghẽn phổi.

•  Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Các thuốc cảm ứng CYP3A4 mạnh có thể làm giảm nồng độ và thời gian tiếp xúc của Tagrisso
• Tagrisso có thể làm tăng nồng độ và thời gian tiếp xúc của chất nền BCRP.
• Hoạt chất có thể làm tăng nồng độ Tagrisso trong huyết tương:
  • Các nghiên cứu in vitro đã cho thấy Tagrisso được chuyển hóa pha I chủ yếu qua CYP3A4 và CYP3A5. Trong một nghiên cứu dược động học trên lâm sàng, khi dùng chung với 200 mg itraconazole (chất ức chế CYP3A4 mạnh) x 2 lần/ngày đã không ảnh hưởng đáng kể về lâm sàng trên nồng độ và thời gian tiếp xúc với TAGRISSO (diện tích dưới đường cong (AUC) tăng 24% và Cmax giảm 20%). Vì vậy, chất ức chế CYP3A4 có lẽ không ảnh hưởng đến nồng độ và thời gian tiếp xúc của Tagrisso. Chưa xác định được các men xúc tác thêm.
• Hoạt chất có thể làm giảm nồng độ Tagrisso trong huyết tương:
  • Trong một nghiên cứu dược động học lâm sàng trên bệnh nhân, diện tích nồng độ Tagrisso dưới đường cong ở giai đoạn ổn định (AUC steady state) giảm 78% khi dùng chung với rifampicin (600 mg/ngày trong 21 ngày). Tương tự, nồng độ và thời gian tiếp xúc với chất chuyển hóa AZ5104 cũng giảm 82% (đối với trị số AUC) và 78% (đối với trị số Cmax). Khuyến cáo nên tránh dùng TAGRISSO đồng thời với các chất cảm ứng CYP3A mạnh (như phenytoin, rifampicin và carbamazepin). Các chất cảm ứng CYP3A4 trung bình (như bosentan, efavirenz, etravirine, modafinil) có thể cũng làm giảm nồng độ và thời gian tiếp xúc Tagrisso và nên sử dụng thận trọng hoặc tránh dùng nếu có thể. Chưa có dữ liệu lâm sàng để khuyến cáo chỉnh liều Tagrisso. Chống chỉ định dùng chung với thuốc St. John’s Wort.
  • Ảnh hưởng của các thuốc làm giảm dịch dạ dày trên Tagrisso: Trong một nghiên cứu dược động học lâm sàng, việc dùng đồng thời với omeprazole đã không thay đổi nồng độ và thời gian tiếp xúc của Tagrisso trên lâm sàng. Các chất điều biến pH dịch vị có thể dùng chung với Tagrisso mà không có bất kỳ hạn chế nào.
• Hoạt chất có nồng độ trong huyết tương có thể thay đổi do Tagrisso:
  • Theo các nghiên cứu in vitro, Tagrisso là chất ức chế cạnh tranh của chất vận chuyển BCRP.
  • Trong một nghiên cứu dược động học trên lâm sàng, khi dùng đồng thời Tagrisso với rosuvastatin (chất nền nhạy cảm BCRP) sẽ làm tăng AUC và Cmax của rosuvastatin tương ứng là 35% và 72%. Ở bệnh nhân đang dùng đồng thời với các thuốc có khuynh hướng phụ thuộc BCRP và có chỉ số điều trị thấp, nên theo dõi chặt chẽ về dấu hiệu thay đổi tính dung nạp của thuốc dùng chung vì có thể là kết quả của sự tăng nồng độ và thời gian tiếp xúc trong khi dùng chung với Tagrisso.
  • Trong một nghiên cứu dược động học trên lâm sàng, việc dùng đồng thời Tagrisso với simvastatin (chất nền nhạy cảm CYP3A4) sẽ làm giảm AUC và Cmax của simvastatin tương ứng là 9% và 23%. Các thay đổi này nhỏ và có lẽ là không đáng kể về mặt lâm sàng. Không chắc xảy ra tương tác dược động học trên lâm sàng với chất nền CYP3A4. Chưa nghiên cứu sự tương tác qua men khác với CYP3A4 được điều biến bằng chất thụ thể Pregnane X Receptor (PXR). Không loại bỏ nguy cơ giảm nồng độ và thời gian tiếp xúc của hormon ngừa thai khi dùng đồng thời.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu htiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 30 viên

Nhà sản xuất  

• Kaso India

Sản phẩm tương tự

• Osicent (Osimertinib)

• Tagrisso (osimertinib) 30 viên

• Tagrix 80mg (Osimertinib)