Matilda - Thuốc điều trị bệnh ung thư phổi hiệu quả của SPM

Matilda là thuốc gì?

• Matilda là thuốc được dùng điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi loại không phải tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn mà trước đây đã dùng hóa trị liệu, hoặc không thích hợp để hóa trị liệu. Matilda là thuốc được sản xuất bởi Công ty cổ phần SPM.

Thành phần của thuốc Matilda

• Gefitinib 250mg.

Dạng bào chế

• Viên nén.

Công dụng - Chỉ định của thuốc Matilda

• MATILDA được chỉ định điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi loại không phải tế bào nhỏ (Non Small Cell Lung Cancer-NSCLC) giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn mà trước đây đã dùng hóa trị liệu, hoặc không thích hợp để hóa trị liệu.

Chống chỉ định của thuốc Matilda

• Đã biết quá mẫn nghiêm trọng với hoạt chất hoặc với bất cứ tá dược nào của thuốc.

Liều dùng - Cách dùng của thuốc Matilda

• Liều dùng:
  • Liều khuyến cáo MATILDA là 1 viên 250 mg, ngày 1 lần, uống trong hoặc ngo the in cùng thời điểm trong ngày.
  • Cũng có thể phân tán viên thuốc trong nửa ly nước uống (không chứa caroonal Không sự PHAN dụng các loại chất lỏng khác. Thả viên thuốc vào nước, không được nghiêm khuẩn đầu cho đến khi viên thuốc phân tán hoàn toàn (khoảng 10 phút) và uống dịch ngay lập tức. Trăng lỵ với nửa ly nước và uống. Cũng có thể dùng dịch qua ống thông mũi dạ dày. MATILDA không khuyến cáo dùng ở trẻ em hoặc trẻ vị thành niên vì chưa nghiên cứu tinh an toàn và hiệu quả của thuốc trên nhóm bệnh nhân này. Không cần điều chỉnh liều theo tuổi tác, thể trọng, giới tính, chủng tộc hoặc chức năng thận hoặc bệnh nhân suy gan trung bình đến nặng do di căn gan.
  • Sự điều chỉnh liều: Bệnh nhân bị tiêu chảy do kém dung nạp hoặc có phản ứng ngoại ý trên da có thể được kiểm soát thành công khi ngu dùng thuốc trong một thời gian ngắn (# 14 ngày) và sau đó dùng trở lại liều 250 mg.
• Cách dùng:
  • Thuốc được dùng bằng đường uống.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Matilda

• Bệnh phổi mô kẽ, có thể khởi phát cấp tỉnh, đã được quan sát thấy ở bệnh nhân đang dùng MATILDA, và một vài trường hợp có thể bị tử vong. Nếu bệnh nhân có biểu hiện xấu đi với các triệu chứng hô hấp như khó thở, họ và sốt, nên ngừng MATILDA và cho kiểm tra ngay. Nếu xác nhận chẩn đoán là bệnh phổi mô kẽ, nên ngưng dùng MATILDA và điều trị bệnh nhân bằng các biện pháp thích hợp.
• Tăng transaminase gan đã được ghi nhận nhưng ít khi có biểu hiện viêm gan. Vì vậy, bệnh nhân được khuyến cáo nên kiểm tra chức năng gan định kỳ. MATILDA nên được dùng thận trọng trên bệnh nhân có transaminase gan tăng nhẹ hoặc vừa. Nên xem xét ngưng dùng thuốc nếu các thay đổi này là nghiêm trọng.
• Các chất gây cảm ứng với hệ men CYP3A4 có thể làm tăng chuyển hóa Gefitinib và giảm nồng độ gefitinib trong huyết tương. Vì vậy, khi phối hợp với các chất gây cảm ứng CYP3A4 (như Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Barbiturat hoặc St John's Wort) có thể làm giảm hiệu lực của thuốc.
• Tăng INR (International Normalised Ratio) và/hoặc các biến cố xuất huyết đã được bảo cáo ở một số bệnh nhân đang dùng Warfarin. Nên thường xuyên theo dõi sự thay đổi về thời gian prothrombin (PT) hoặc INR ở bệnh nhân đang dùng Warfarin.

Sử dụng thuốc Matilda cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Không sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.

Sử dụng thuốc Matilda cho người lái xe và vận hành máy móc

• Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc đã thông báo là có thể bị chóng mặt, nhức đầu, do vậy không nên lái xe hoặc vận hành máy nếu có phản ứng chóng mặt.

Tác dụng phụ của thuốc Matilda

• Phản ứng da, chẳng hạn như phát ban giống như mụn trứng cá, da khô và ngứa da. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề về da, vì họ có thể giúp bạn quản lý chúng.
• Bệnh tiêu chảy. Xem phần cảnh báo ở trên. Tiêu chảy dai dẳng và nghiêm trọng có thể dẫn đến mất nước, kali máu thấp và suy thận, đặc biệt nếu bạn nhận được các phương pháp điều trị hóa trị khác cùng một lúc.
• Buồn nôn và ói mửa.
• Loét miệng.
• Viêm niêm mạc miệng (viêm miệng).
• Ăn mất ngon.
• Yếu hoặc mất sức (asthenia).

Tương tác thuốc

• Các nghiên cứu in vitro đã chứng tỏ là gefitinib chuyển hóa chủ yếu qua CYP3A4.
• Các chất ức chế CYP3A4 có thể làm tăng sự trao đổi chất và giảm nồng đi quyết tương của gefitinib và do đó làm giảm hiệu quả của gefitinib. Đồng thời các sản phẩm thuốc ức chế CYP3A4 (ví dụ như Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, bai thuốc an thần hoặc St John's wort (Hypericum perforatum), nên được tránh.
• Dùng đồng thời gefitinib với rifampicin (chất được biết là cảm ứng mạnh CYP3A4) trên người tình nguyện khỏe mạnh đã làm giảm 83% diện tích dưới đường cong (AUC) trung bình của gefitinib so với nhóm không dùng rifampicin (xem phần 'Chú ý đề phòng và thận trọng lúc dùng').
• Khi dùng đồng thời gefitinib với itraconazol (chất ức chế CYP3A4) đã làm tăng 80% trị số AUC trung bình của gefitinib ở người tình nguyện khỏe mạnh. Sự gia tăng này có thể có ý nghĩa về mặt lâm sàng vì đã ghi nhận các phản ứng ngoại ý liên quan đến liều và nồng độ thuốc trong cơ thể.
• Phối hợp với ranitidin làm tăng kéo dài độ pH dịch vị 2 5 dẫn đến kết quả làm giảm trị số AUC bình quân của gefitinib là 47% ở người tình nguyện khỏe mạnh.
• Tăng INR và/hoặc các biến cố xuất huyết đã được báo cáo ở một vài bệnh nhân dùng warfarin.

Quên liều và cách xử trí

• Bạn nên dùng thuốc đúng theo đơn của bác sĩ. Tuy nhiên nếu bạn quên dùng thuốc thì bạn dùng liều tiếp theo đúng theo đơn của bác sĩ. Bạn không được dùng liều gấp đôi cho lần quên. Nếu có vấn đề nào bạn chưa rõ hãy gọi điện cho bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn.

Quá liều và cách xử trí

• Trong các trường hợp khẩn cấp hoặc dùng quá liều có biểu hiện nguy hiểm cần gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến Cơ sở Y tế địa phương gần nhất. Người thân cần cung cấp cho bác sĩ đơn thuốc đang dùng, các thuốc đang dùng bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Bảo quản

• Nơi khô thoáng, tránh ẩm, tránh ánh sáng trực tiếp.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần SPM.

Sản phẩm tương tự

• Giotrif 50
• Alimta 100mg
• Pemetero-500
• Podoxred 500mg