Cefazolin 1g Dopharma - Thuốc điều trị nhiễm khuẩn hiệu quả

Cefazolin 1g Dopharma là sản phẩm gì?

• Cefazolin 1g Dopharma là giải pháp hiệu quả giúp điều trị cho các bệnh nhân bị nhiễm khuẩn như: Nhiễm khuẩn đường hô hấp, nhiễm khuẩn da và mô mềm, nhiễm khuẩn xương và khớp, nhiễm khuẩn huyết và viêm nội tâm mạc, nhiễm khuẩn đường mật và tiết niệu, sinh dục. Ngoài ra thuốc còn được dùng để điều trị dự phòng trong phẫu thuật để làm giảm nguy cơ nhiễm khuẩn hậu phẫu. Với thành phần trong thuốc giúp tiêu diệt vi khuẩn gây bệnh, bảo vệ cơ thể khỏe mạnh.

Thành phần của Cefazolin 1g Dopharma

• Mỗi lọ thuốc tiêm bột chứa: Cefazolin (Dưới dạng Cefazolin natri): 1 g.

Dạng bào chế

• Thuốc bột pha tiêm.

Công dụng - Chỉ định của Cefazolin 1g Dopharma

• Cephazolin được chỉ định trong điều trị các bệnh nhiễm khuẩn sau:
  • Nhiễm khuẩn đường hô hấp.
  • Nhiễm khuẩn da và mô mềm.
  • Nhiễm khuẩn xương và khớp.
  • Một số trường hợp nhiễm khuẩn huyết và viêm nội tâm mạc.
  • Một số trường hợp nhiễm khuẩn đường mật và tiết niệu, sinh dục.
  • Điều trị dự phòng trong phẫu thuật để làm giảm nguy cơ nhiễm khuẩn hậu phẫu.

Cách dùng – liều dùng của Cefazolin 1g Dopharma

• Cách dùng:
  • Đường tiêm bắp: Cefazolin được hoà tan trong các dung môi pha tiêm bắp: Nước cấtbpha tiêm, natri clorid tiêm 0,9%, dextrose tiêm 5%, lidocain tiêm 5%.Đường tiêm tĩnh mạch: Hòa tan 1g cefazolin trong ít nhất 5 - 10 ml nước cất pha tiêm và tiêm chậm trong vòng 3 - 5 phút.
  • Đường tiêm truyền tĩnh mạch: Hoà tan 1g cefazolin trong 50 - 100 ml nước cất pha tiêm hoặc một trong các dung dịch truyền sau: NaCl tiêm 0,9%, glucose tiêm 5% hay 10%, dextrose 5% trong natri lactat tiêm, dextrose tiêm 5% có thêm natri clorid tiêm 0,9% hoặc 0,45% hoặc 0,2%, natri lactat tiêm, đường chuyển 5% hay 10%trong nước cất pha tiêm, dung dịch đương nghịch chuyển 5% hoặc 10% trong nước cất để tiêm.
  • Khuyến cáo: Lọ 1g chỉ nên pha loãng với nước cất tiêm.
  • Lắc mạnh thuốc tiêm khi pha với dung môi.
• Liều dùng:
  • Người lớn: 0,5- 1g mỗi 6- 12 giờ. Liều tối đa thường dùng là 6 g/ngày.
  • Trẻ sơ sinh dưới 1tháng tuổi: 20 mg/kg, 8 – 12 giờ/ lần.
  • Dự phòng rnhiễm khuẩn trong phẫu thuật: tiêm liều 1g trước khi phẫu thuật 0,5 - 1 giờ.
  • Đối với phẫu thuật kéo dài, tiêm tiếp liều 0,5 - 1g trong khi phẫu thuật. Sau phẫu thuật tiêm liều 0,5 - 1 g, 6-8giờilần trong 24 giờ hoặc trong 5 ngày cho một số trường hợp (như mổ tim hở và ghép.cấy các bộ phận chỉnh hình).
  • Người suy thận: Cần giảm liều. Đối với người lớn, liều như sau:
    • Độ thanh thải creatinine 55ml/phút: Dùng liều thông thường.
    • Độ thanh thải creatinine 35-54 ml/phút: Dùng liều thông thường với thời khoảng giữa hai liều kéo dài ít nhất là 8 giờ.
    • Độ thanh thải creatinnine 11-34 ml/phút: Dùng 1/2 liều thông thường với thời khoảng 12 giờ /lần.
    • Độ thanh thải creatinine 10 ml/phút: Dùng 1/2 liều thông thường với thời gian khoảng 18 -24 giờ/lần.

Chống chỉ định của Cefazolin 1g Dopharma

• Chống chỉ định đối với người bệnh có tiền sử dị ứng với kháng sinh nhóm cephalosporin.
• Trẻ đề non dưới 1 tháng tuổi.

Lưu ý khi sử dụng Cefazolin 1g Dopharma

• Trước khi bắt đầu điều trị bằng cefazolin, phải điều tra kỹ về tiền sử dị ứng của ngườibệnh với cephalosporin, penicilin hoặc thuốc khác.Đã có dấu hiệu cho thấy có dị ứng chéo một phần giữa penicilin và cephalosporin. đã có thông báo về những người bệnh có những phản ứng trầm trọng (kể cả sốc phản vệ) với cả hai loại thuốc. Tốt hơn là nên tránh dùng cephalosporin cho người bệnh có tiền sử bị phản vệ do penicilin hoặc bi phản ứng trầm trọng khác qua trung gian globulin miễn dịch
• Nếu có phản ứng dị ứng với cefazolin, phải ngừng thuốc và người bệnh cần được xử lý bằng các thuốc thường dùng (như adrenalin hoặc các amin co mạch, kháng histamin, hoặc corticosteroid).
• Sử dụng cefazolin dài ngày có thể làm phát triển quá mức các vi khuẩn không nhạy cảm.
• Cần phải theo dõi người bệnh cẩn thận. Nếu bội nhiễm trong khi điều trị, cần có những biện pháp thích hợp.
• Khi dùng cefazolin cho người bệnh suy chức năng thận cần giảm liều sử dụng hang ngày.
• Việc dùng cefazolin qua đường tiêm vào dịch não tủy chưa được chấp nhận đã có co giật, khi tiêm cefazolin theo đường này.

Sử dụng sản phẩm cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Tính vô hại của cephalosporin chưa được xác nhận ở phụ nữ mang thai, tuy nhiên các nghiên cứu tiến hành trên nhiều loại động vật chưa cho thấy tác dụng sinh quái thai hay
• Không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng cefazolin.

Sử dụng sản phẩm cho người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa được ghi nhận.

Tác dụng phụ của Cefazolin 1g Dopharma

• Biểu hiện dị ứng:
  • Mẫn đỏ ngoài da: Nổi mày đay, phát ban dạng sởi, ngứa, nổi ban.
  • Phản ứng sốt.
• Biểu hiện đường tiêu hóa:
  • Tiêu chảy, buồn nôn, ói mửa, chán ăn, đau bụng.
  • Bệnh nấm miệng do candida.
  • Tăng men gan tạm thời(transaminase, LDH, phosphatase kiềm).
• Biểu hiện ở máu:
  • Giảm tiểu cầu hoặc hiếm hơn là tăng tiểu cầu.
  • Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu hạt, giảm bạch cầu trung tính.
• Việc dùng- lactam với liều cao có thể gây bệnh não do rối loại chuyển hóa (rối loạn ý thức, cử động bất thường, cơn co giật, hôn mê), nhất là ở bệnh nhân suy thận.
• Biểu hiện không dung nạp tại chỗ:
  • Tiêm bắp thịt: Đau, viêm, khó chịu tại chỗ tiêm, có thể bị cứng sốt
  • Truyền tĩnh mạch: Viêm tĩnh mạch hoặc viêm tắc tĩnh mạch khi tiêm triyeenf liên tục do có đặt catheter.

Tương tác của Cefazolin 1g Dopharma

• Dùng phối hợp cefazolin với probenecid có thể làm giảm đào thải cephalosporin qua ống thận, nên làm tăng và kéo dài nồng độ cephalosporin trong máu.
• Dùng kết hợp cephalosporin với colistin (một kháng sinh polymyxin) làm tăng nguy cơ gây tốn hại thận.

Xử trí khi quên liều

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp đó. Không dùng gấp đôi liều.

Xử trí khi quá liều

• Xử trí quá liều cần được cân nhắc đến khả năng quá liều của nhiều loại thuốc, tương tác thuốc và dược động học bất thường ở người bệnh.
• Trường hợp người bệnh bị co giật, nên ngừng thuốc ngay lập tức, điều trị chống co giật, nếu có chỉ định trên lâm sàng. Bảo vệ đường hô hấp của người bệnh, hỗ trợ thông khí và truyền dịch. Theo dõi cẩn thận và duy trì trong phạm vi cho phép các biểu hiện sống người bệnh, như hàm lượng khí-máu, các chất điện giải trong huyết thanh.
• Trường hợp quá liều trầm trọng, đặc biệt ở người bệnh suy thận, có thể phối.hợp lọc máu và truyền máu nếu điều trị bảo tồn thất bại. Tuy nhiên, chưa códữliệu nào ủng hộ cho cách điều trị này.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói 

• Hộp 1 lọ x 1g, hộp 10 lọ x 1g.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 2.

Sản phẩm tương tự

• Cefazolin Actavis 1g
• Hufotaxime
• Zolifast 1000